




替莫唑胺是一种广泛应用于治疗多形性胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤的药物。本文将详细介绍替莫唑胺的用药指南,包括具体的用法用量、特殊人群的用药指导以及日常注意事项,帮助患者更好地理解和使用该药物。
对于新诊断的多形性胶质母细胞瘤成人患者,替莫唑胺的用药分为两个阶段:同步放化疗期和维持治疗期。
在同步放化疗期,患者应口服替莫唑胺,每日剂量为 75mg/m²,持续 42 天,同时接受放疗(60Gy 分 30 次)。在此期间,如果患者的绝对中性粒细胞计数≥1.5x10⁹/L,血小板计数≥100x10⁹/L,并且非血液学毒性≤1 级(除脱发、恶心和呕吐外),则可以连续使用 42 天,最多 49 天。治疗期间每周应进行全血细胞计数。
同步放化疗期结束后 4 周,患者进入维持治疗期,进行 6 个周期的替莫唑胺辅助治疗。第 1 周期的剂量为 150mg/m²/日,每日一次,共 5 天,然后停药 23 天。第 2 周期开始时,如果第 1 周期的非血液学毒性≤2 级(除脱发、恶心和呕吐外),绝对中性粒细胞计数(ANC)≥1.5×10⁹/L 和血小板计数≥100×10⁹/L,则剂量可增至 200mg/m²/日。如果第 2 周期的剂量没有增加,在以后的周期中也不应增加剂量。除出现毒性外,以后各周期的剂量维持在每日 200mg/m²。
不同人群在使用替莫唑胺时需要注意特定的剂量调整和监测。
对于 3 岁或 3 岁以上的儿童患者,每 28 天周期中替莫唑胺的口服剂量为 200mg/m²/日,共 5 天。以前曾接受过化疗的儿童患者起始剂量为 150mg/m²/日,共 5 天;如果没有出现毒性,下个周期的剂量增至 200mg/m²/日。治疗可继续到病变出现进展,最多为 2 年。
根据群体药代动力学分析结果显示,替莫唑胺的清除率不受年龄的影响。然而,老年患者(>70 岁)中性粒细胞减少及血小板减少的风险较高,因此需特别注意监测。
轻度至中度肝损伤(Child-Pugh A 级和 B 级)患者不建议调整剂量。对于严重肝损伤(Child-Pugh C 级)患者,替莫唑胺的推荐剂量尚未确定,需谨慎使用。对于肌酸酐清除率(CLcr)为 36-130 mL/min/m² 的患者无需调整剂量。对于严重肾功能损害(CLcr < 36 mL/min/m²)的患者或正在接受透析的终末期肾病患者,替莫唑胺的推荐剂量尚未确定,需谨慎评估后使用。
替莫唑胺是用于治疗多形性胶质母细胞瘤的重要药物,患者必须严格按照医生的指导进行用药。未经医生同意,不得擅自增减剂量或停止用药。
在使用替莫唑胺期间,患者需要定期进行血常规和肝肾功能检查,以及时发现并处理可能出现的不良反应。这些检查可以帮助医生调整治疗方案,确保患者的安全。
替莫唑胺应空腹(进餐前至少一小时)服用。服用前后可以使用止吐药。如果服药后出现呕吐,当天不能服用第二剂。不能打开或咀嚼胶囊,应整粒吞服。如果胶囊有破损,应避免皮肤或粘膜与胶囊内粉状内容物接触。
替莫唑胺可能会引起一系列副作用,如恶心、呕吐、头痛、疲劳等。如果出现严重的副作用,如中性粒细胞减少、血小板减少、肝功能异常等,应立即联系医生。
在使用替莫唑胺期间,应避免与其他可能影响其代谢的药物混用。例如,同时服用丙戊酸可能导致替莫唑胺清除率降低。如果需要同时使用其他药物,应事先咨询医生。
患者在使用替莫唑胺期间,应注意饮食健康,避免暴饮暴食、酗酒和高脂肪饮食。建议选择富含营养、易消化的食物,保持良好的生活习惯,有助于提高治疗效果。
通过以上详细的用药指南和注意事项,希望患者能够更好地理解和使用替莫唑胺,确保治疗的安全和有效。
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