




替诺福韦二代(富马酸丙酚替诺福韦片)是一种广泛用于治疗慢性乙型肝炎的药物。该药物由美国吉利德公司研发,于2016年11月获得美国FDA批准上市。在中国,替诺福韦二代已进入医保,患者可以通过医院和药房购买。本文将详细介绍替诺福韦二代的适应症、主要成分和用法用量,以及用药注意事项。
替诺福韦二代适用于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎。该药物通过抑制HBV(乙型肝炎病毒)的逆转录酶活性,从而减少病毒复制,达到控制病情的目的。对于已经使用其他抗病毒药物无效或耐药的患者,替诺福韦二代也是一个有效的替代选择。
替诺福韦二代的适应靶点包括HIV-1RT(人类免疫缺陷病毒1型逆转录酶)、HIV-1整合酶和RT(逆转录酶)。这些靶点的抑制有助于减少病毒的复制和传播,从而改善患者的健康状况。
在未接受过治疗的HIV-1感染青少年中,替诺福韦二代的药代动力学与成人受试者相似,未观察到显著差异。这意味着青少年患者可以安全地使用该药物,但仍需在医生指导下严格遵循医嘱。
替诺福韦二代的主要成分是富马酸丙酚替诺福韦(Tenofovir alafenamide Fumarate),这是一种前药,能够在体内转化为活性形式,从而发挥抗病毒作用。与传统替诺福韦相比,替诺福韦二代具有更高的靶向性和更低的毒性。
替诺福韦二代的剂型为片剂,规格为25mg。每片药片为黄色,圆形,薄膜包裹,一面刻有“GSI”,另一面刻有“25”。每瓶含有30片药片。这种设计不仅方便患者识别,也有助于确保药物的质量和稳定性。
替诺福韦二代的用法用量为每日一次,一次一片,需随食物服用。患者应严格按照医生的指导进行用药,不可随意增减剂量或停药。如果漏服一剂且超过通常服药时间不足18小时,应尽快补服;如果超过18小时,则应跳过漏服剂量,恢复正常给药时间。如果患者在服药后1小时内呕吐,应再服用一片;如果超过1小时则无需再次服用。
替诺福韦二代与其他药物合用时需要注意潜在的相互作用。特别是P-gp诱导剂类药物会降低替诺福韦二代的血浆浓度,可能导致药物失去疗效。同时,抑制P-gp和/或BCRP的药物可能增加替诺福韦二代的血浆浓度。因此,患者在使用替诺福韦二代时应告知医生所有正在使用的药物,以避免不良反应。
老年人(65岁及以上)无需调整替诺福韦二代的剂量。肾功能损害患者(肌酐清除率估计值≥15mL/min)也不需要调整剂量。对于正在进行血液透析的患者,应在血液透析治疗完成后服用药物。肝功能损害患者无需调整剂量。12岁以下或体重<35kg的儿童尚未确定该药物的安全性和疗效,不建议使用。
患者在使用替诺福韦二代时应注意以下几点:首先,严格遵循医嘱,不可自行调整剂量或停药。其次,定期监测肝功能和肺部状况,及时发现并处理可能的不良反应。最后,注意药物的存储条件,30°C以下保存,避免高温和潮湿环境,确保药物的有效期和质量。
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