




替诺福韦二代(富马酸丙酚替诺福韦片)是一种用于治疗慢性乙型肝炎的药物,由美国吉利德公司研发生产。该药物于2016年11月获得美国FDA批准上市,目前已在中国上市并进入医保。本文将详细介绍替诺福韦二代的适应症、用法用量以及用药注意事项。
替诺福韦二代适用于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg)的慢性乙型肝炎。该药物通过抑制HBV病毒复制,减少病毒在体内的数量,从而达到控制疾病的目的。
替诺福韦二代的主要作用机制是通过抑制HIV-1逆转录酶(RT)和整合酶(integrase),以及HBV的逆转录酶(RT)。这些靶点的抑制能够有效阻断病毒的复制过程,减少病毒对肝脏的损害。
对于65岁及以上的老年患者,无需调整剂量。肾功能损害患者在肌酐清除率(CrCl)大于15mL/min的情况下,也无需调整剂量。肝功能损害患者同样无需调整剂量。然而,12岁以下或体重低于35kg的儿童目前尚无足够的安全性和疗效数据,因此不推荐使用。
成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg)的推荐剂量为每日一次,每次一片,口服,需随食物服用。若漏服一剂且超过通常服药时间不足18小时,应尽快补服,并恢复正常给药时间;若超过18小时,则不应补服漏服的药物,只需恢复正常给药时间。如果在服用药物后1小时内呕吐,应再服用一片;若超过1小时则无需再服。
对于肾功能损害患者,肌酐清除率(CrCl)大于15mL/min的患者无需调整剂量。肌酐清除率小于15mL/min且正在接受血液透析的患者,应在血液透析当天的治疗完成后服用药物。肝功能损害患者无需调整剂量。老年人(65岁及以上)无需调整剂量。
替诺福韦二代不应与含富马酸替诺福韦酯、丙酚替诺福韦或阿德福韦酯的药品合用。P-gp诱导剂类药品会降低丙酚替诺福韦的血浆浓度,可能导致药物失去疗效。与抑制P-gp和/或BCRP的药品合用可能增加丙酚替诺福韦的血浆浓度。此外,丙酚替诺福韦是OATP1B1和OATP1B3的底物,其体分布可能受到这些转运蛋白活性的影响。
患者在使用替诺福韦二代时,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。慢性肝炎患者需要进行定期的血液学和尿液相关检查,以监控药物的代谢情况和潜在的不良反应。
虽然替诺福韦二代并不一定需要终身服用,但在多数情况下,患者需要连续服用3年以上。是否停药应根据患者的身体状况由医生决定,不得自行决定停药。为了保证药物的最佳效果,患者应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
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