Kerendia（非奈利酮），作为一款用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾脏病的药物，自2021年在美国获得FDA批准上市以来，便迅速获得了广大患者的青睐。2022年6月，该药物在中国市场也正式上市，并被纳入国家医保目录。本文旨在为您提供一份详尽的2023年Kerendia购买指南，帮助您更好地了解这款药物的相关信息。

Kerendia购买指南

了解Kerendia的基本信息

非奈利酮是由德国拜耳医药保健有限公司研发的一款非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂，其主要成分是Finerenone。Kerendia适用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者，特别是伴有白蛋白尿的患者。该药物能够有效降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。

购买渠道与价格

目前，Kerendia在中国市场已经上市，并被纳入医保目录。患者可以通过医院、药房等正规渠道购买该药物。不同规格的Kerendia价格如下：

• 10mg 100片装：约172美元/盒
• 20mg 100片装：约233美元/盒
• 10mg 30粒装：约864美元/盒
• 20mg 30粒装：约891美元/盒

如果您选择购买仿制药，价格会更加亲民。例如，老挝卢修斯版仿制药10mg 30片装的价格仅为19美元/盒。无论购买哪种版本的Kerendia，请务必通过正规渠道购买，以免购买到假药或劣药。

药物规格与包装

Kerendia的片剂呈薄膜衣状，10mg规格为粉红色长椭圆形片剂，一面刻有“10”字样，另一面刻有“FI”字样。20mg规格则为相同形状，但颜色更深。购买时请仔细核对药品规格和包装，确保购买到正确的药物。

用药注意事项与日常护理

使用前的检查

在开始使用Kerendia之前，医生会要求您测量血清钾水平和估计肾小球滤过率(eGFR)。如果您的血清钾水平超过5.0 mEq/L，则不应开始治疗。此外，如果您的血清钾水平在4.8至5.0 mEq/L之间，医生可能会建议在开始治疗前进行额外的血清钾检测。

日常监测与剂量调整

在使用Kerendia的过程中，需要定期监测血清钾水平。目标日剂量为20mg。如果您的血钾水平在4.8至5.0 mEq/L之间，医生可能会根据您的具体情况和血清钾水平，建议在4周内进行额外的血清钾监测。如果您的血钾水平超过5.5 mEq/L，则应暂停使用Kerendia，并根据当地指南进行高钾血症管理。

日常生活中的注意事项

在服用Kerendia期间，应注意饮食健康，减少高钾食物的摄入，如香蕉、橙子、土豆等。同时，保持良好的生活习惯，定期进行身体检查，及时与医生沟通任何不适症状。此外，非奈利酮的常见不良反应包括高钾血症、低血压和低钠血症。如果您出现这些症状，请立即就医。

通过以上购买指南和用药注意事项，希望您能够更好地了解和使用Kerendia，从而更好地管理与2型糖尿病相关的慢性肾脏病。祝您健康！