




Kerendia(非奈利酮)是一种用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾脏病的药物,能够降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。然而,正确使用Kerendia至关重要,以充分发挥其疗效并减少潜在的不良反应。
在开始使用Kerendia之前,患者需要进行一些必要的检查。首先,医生会测量患者的血清钾水平和估计肾小球滤过率(eGFR)。如果血清钾水平超过5.0 mEq/L,则不应开始治疗。如果血清钾水平在4.8至5.0 mEq/L之间,医生会根据患者的具体情况和血清钾水平,决定是否开始治疗,并在4周内进行额外的血清钾检测。
非奈利酮的目标日剂量为20mg。对于无法吞服整片片剂的患者,可以在使用前将非奈利酮碾碎并与水或软食(如苹果酱)混合,然后口服。在调整剂量后的4周和整个治疗过程中,应定期监测血清钾水平,并根据需要调整剂量。
在整个治疗过程中,患者需要定期监测血清钾水平。如果血清钾水平超过5.5 mEq/L,应暂停治疗并遵循当地指南对高钾血症进行管理。医生会根据患者的血钾水平和整体健康状况,决定是否重新开始治疗及调整剂量。
高钾血症是使用Kerendia的一个重要风险因素。某些患者,尤其是那些低eGFR水平、高血清钾水平以及既往发生过高钾血症的患者,更容易出现高钾血症。医生会建议这些患者进行更频繁的血钾监测,并根据需要调整治疗方案。
Kerendia与其他药物的相互作用也需要特别关注。CYP3A4中效和弱效抑制剂(如红霉素和维拉帕米)会导致非奈利酮的AUC和Cmax显著增加,因此建议在联合使用这些药物时酌情调整非奈利酮的剂量。此外,非奈利酮几乎完全通过细胞色素P450(CYP)介导的氧化代谢清除,主要通过CYP3A4代谢,因此禁止与CYP3A4强效抑制剂(如伊曲康唑、克拉霉素等)联合使用。
在FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD研究中,55%的患者年龄≥65岁,14%的患者年龄≥75岁。研究结果显示,老年患者和年轻患者之间的安全性和有效性没有显著差异,因此老年患者无需调整剂量。然而,老年患者由于生理功能的变化,仍需密切监测血钾水平和肾功能。
患者在使用Kerendia期间,应注意保持良好的生活习惯,包括均衡饮食、适量运动和充足睡眠。避免高钾食物的摄入,如香蕉、橙子、土豆和番茄等。同时,应定期复诊,及时向医生报告任何不适症状,以便及时调整治疗方案。
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