




卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的药物。它由英国阿斯利康公司生产,常见的规格为160mg和200mg片剂。本文将详细介绍卡帕塞替尼的服用方法、用药注意事项以及日常生活中应注意的事项。
在使用卡帕塞替尼治疗前,医生会根据肿瘤组织中是否存在PIK3CA/AKT1/PTEN基因突变来选择合适的患者。这些基因突变与乳腺癌的发展密切相关,因此,只有符合这些条件的患者才能从卡帕塞替尼的治疗中获益。
卡帕塞替尼的推荐剂量为400mg,每日两次口服(间隔约12小时),有或无食物,持续4天,然后休息3天。患者应继续服用卡帕塞替尼直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果患者在预定时间的4小时内漏服一剂,应立即补服漏服的剂量;如果超过4小时,则跳过该剂量,在通常的预定时间服用下一剂量。如果患者呕吐一剂,不要再服用额外剂量,而是在常规时间服用下一剂。
在某些情况下,可能需要调整卡帕塞替尼的剂量。例如,如果患者正在使用强CYP3A抑制剂,卡帕塞替尼的剂量应减少至320mg,每日口服两次,持续4天,然后停药3天。如果与中度CYP3A抑制剂合用,剂量也应减少至320mg,每日口服两次,持续4天,然后停药3天。在停用强效或中度CYP3A抑制剂后,应恢复之前的剂量。
此外,对于中度肝功能损害的患者,应密切监测其不良反应,并根据需要调整剂量。卡帕塞替尼尚未在严重肝功能损害患者中进行研究,因此这类患者应谨慎使用。
卡帕塞替尼治疗过程中可能出现严重高血糖,伴有酮症酸中毒。因此,在开始治疗前,应评估患者的空腹血糖(FG)和糖化血红蛋白(HbA1c),并在治疗前优化血糖。治疗期间,应在第一个月内至少每两周评估一次FG,从第二个月开始每月至少评估一次,每三个月监测一次HbA1c。患者应被告知高血糖的症状,如过度口渴、尿频、食欲增加而体重减轻,一旦出现这些症状,应立即联系医疗保健专业人员。
接受卡帕塞替尼治疗的患者可能会出现严重腹泻并伴有脱水。医生应监测患者腹泻的体征和症状,并建议患者在服用卡帕塞替尼时增加口服液体摄入量,一旦出现腹泻迹象,应立即开始止泻治疗。根据腹泻的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。
卡帕塞替尼可能导致严重的皮肤不良反应,包括多形性红斑(EM)、手掌-足底红肿、嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)的药物反应。医生应监测患者皮肤不良反应的体征和症状,并建议患者尽早咨询皮肤科医生。根据皮肤不良反应的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。
总之,卡帕塞替尼是一种有效的治疗乳腺癌的药物,但患者在使用过程中应严格遵循医生的指导,注意监测血糖、腹泻和皮肤不良反应,以确保安全有效地使用该药物。
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