




达普司他(Daprodustat)是一种新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),主要用于治疗慢性肾病(CKD)引起的贫血。作为一种口服药物,达普司他在提高患者治疗依从性的同时,也减少了传统注射疗法带来的不便。本文将详细介绍达普司他的适用病症及其用药注意事项。
慢性肾病(Chronic Kidney Disease, CKD)是一种常见的疾病,其特点是肾脏功能逐渐减退。随着病情的发展,许多患者会出现贫血,表现为红细胞数量减少。达普司他通过模拟低氧环境,激活低氧诱导因子(HIF)途径,从而促进红细胞生成,改善患者的贫血症状。这种机制不仅提高了治疗效果,还减少了传统促红细胞生成素(EPO)注射的频繁性和不便性。
达普司他是FDA批准的首款用于治疗慢性肾病贫血的口服药物。2023年2月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了由葛兰素史克公司(GSK)开发的达普司他,商品名为Jesduvroq。该药物适用于接受透析至少四个月的成人慢性肾病(CKD)引起的贫血。在临床研究中,达普司他显示出良好的疗效和安全性,显著提高了患者的血红蛋白水平,改善了生活质量。
达普司他是一个口服片剂,方便患者服用,无需频繁前往医院进行注射。此外,达普司他的半衰期较长,能够在体内维持较长时间的有效浓度,减少了剂量调整的频率。目前,市场上有多种规格的达普司他片剂,包括1mg、2mg等,价格大约为7美元一盒(1mg*100片)。患者可以通过正规的医疗服务机构购买,但需注意药品的真伪和生产日期,避免购买假药劣药。
对于特定的人群,如孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人,使用达普司他时需特别注意。孕妇使用达普司他的现有数据不足,因此不建议孕妇使用。慢性肾病本身对母亲和胎儿都有风险,应在医生指导下权衡利弊。哺乳期妇女应谨慎使用,因为目前没有关于人乳中是否存在达普司他的数据。儿童患者的安全性和有效性尚未确定,不建议儿童使用。老年患者使用时,应注意个体差异,必要时调整剂量。
肝功能损害患者使用达普司他时需要特别注意。轻度肝功能损害(Child-Pugh A类)患者无需调整起始剂量。中度肝功能损害(Child-Pugh B类)患者,除起始剂量已为1mg的患者外,应将达普司他的起始剂量减少一半。严重肝功能损害(Child-Pugh C类)患者不建议使用达普司他。医生会根据患者的具体情况,制定个性化的治疗方案。
达普司他与其他药物的相互作用也是需要注意的方面。强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)与达普司他同时使用是禁忌症,因为会显著增加达普司他的暴露量。中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)也会增加达普司他的暴露量,除起始剂量已为1mg的患者外,使用氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂的患者应将达普司他的起始剂量减少一半。在达普司他治疗期间,开始或停止使用这些药物时,应监测血红蛋白并调整达普司他的剂量。
达普司他作为一种新型口服药物,为慢性肾病贫血患者提供了便捷有效的治疗选择。患者在使用过程中,应严格遵循医嘱,注意用药注意事项,确保治疗的安全性和有效性。
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