




Pirtobrutinib是一种新型的激酶抑制剂,已被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗某些类型的血液肿瘤。这种药物主要针对复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)。Pirtobrutinib通过抑制BTK(Bruton酪氨酸激酶)来阻止癌细胞的生长和扩散,从而帮助患者控制疾病的发展并提高生存率。
Pirtobrutinib已被批准用于治疗复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者。这些患者通常已经接受了至少两种先前的治疗,包括一种BTK抑制剂和一种BCL-2抑制剂。Pirtobrutinib的批准基于全球1/2期BRUIN临床试验的数据,该试验显示了该药物在这些患者中的显著疗效和良好的安全性。
Pirtobrutinib也被批准用于治疗复发或难治性的套细胞淋巴瘤(MCL)成年患者。这些患者通常已经接受了至少两条系统的治疗,包括BTK抑制剂。在临床试验中,Pirtobrutinib表现出持久的疾病控制能力和较低的副作用,这使得它成为治疗这类疾病的重要选择。
Pirtobrutinib是一种非共价(可逆)BTK抑制剂,能够抑制野生型和C481突变型BTK。BTK在B细胞受体信号传导中起着关键作用,而这一信号通路的异常激活是导致多种B细胞恶性肿瘤发生的重要原因。Pirtobrutinib通过阻断这一信号通路,有效地抑制了癌细胞的生长和扩散,从而达到治疗的效果。
Pirtobrutinib的推荐剂量为每日一次,每次100毫克或50毫克,具体剂量应根据医生的指导进行调整。患者应在每天相同的时间服用药物,并且最好在饭后服用,以增加药物的吸收。如果错过了一次服药,应在想起来时尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,不要加倍服用。
常见的副作用包括疲劳、腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、皮疹等。如果出现严重的副作用,如严重感染、出血或心律失常,应立即联系医生。患者在服用Pirtobrutinib期间应定期进行血液检查和心脏监测,以便及时发现并处理任何潜在的问题。
Pirtobrutinib可能与某些药物发生相互作用,影响其疗效或增加副作用的风险。患者在开始服用Pirtobrutinib前,应告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。特别是CYP3A4抑制剂和诱导剂可能会显著影响Pirtobrutinib的代谢,因此在使用这些药物时应特别小心。
在服用Pirtobrutinib期间,患者应注意保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动和充足睡眠。此外,避免吸烟和饮酒,因为这些习惯可能会影响药物的疗效或增加副作用的风险。患者还应定期进行身体检查,以监测病情的变化和药物的疗效。
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