




Capivasertib是一种潜在的首创(first-in-class)的口服pan-AKT抑制剂,对全部三种AKT异构体(AKT1/2/3)具有强效抑制作用。由于其在乳腺癌治疗中的显著效果,Capivasertib引起了广泛的关注。然而,Capivasertib尚未在中国上市,市场上存在一些仿制药。本文将探讨这些仿制药的效果及其使用注意事项。
Capivasertib作为一种口服pan-AKT抑制剂,已经在多项临床试验中表现出显著的疗效。根据科学网的报道,Capivasertib与氟维司群联合使用,可以显著延长晚期激素受体阳性乳腺癌患者的生存期。在一项III期临床试验中,接受Capivasertib-氟维司群治疗的患者最常见的3级或更高级别的不良事件是皮疹(12.1%的患者)和腹泻(9.3%)。这表明Capivasertib在临床应用中是相对安全的。
Capivasertib尚未在中国正式上市,但市面上已经出现了仿制药。这些仿制药的价格相对较低,例如,卡帕塞替尼(Capivasertib)的参考价为约6800人民币,折合约为980美元。这些仿制药主要由一些海外制药公司生产,如老挝卢修斯生产的160mg*64片规格的价格约为370美元,200mg*64片规格的价格约为444美元。
虽然Capivasertib的仿制药价格较低,但其效果和安全性需要谨慎评估。患者在选择仿制药时应选择正规的医疗服务机构进行购买,并注意药品的生产日期和真伪,避免购买到假药或劣药。此外,一些仿制药可能在生产工艺和质量控制方面存在差异,因此在使用过程中应密切关注身体反应,及时与医生沟通。
Capivasertib联合氟维司群适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、局部晚期或转移性乳腺癌患者,这些患者需经FDA批准的试验检测出有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变,并在转移环境中至少接受一种内分泌治疗方案进展,或在辅助治疗完成后12个月内复发。
在使用Capivasertib时,常见的不良反应包括皮疹和腹泻。如果出现严重的皮肤反应或消化系统问题,应及时就医。此外,患者应定期进行血液检查,监测肝功能和肾功能,以确保药物的安全性。
在使用Capivasertib的过程中,患者应注意饮食健康,避免高脂、高糖食物,保持良好的生活习惯。同时,应避免剧烈运动和过度劳累,保持充足的休息。如果出现任何不适,应及时与医生联系,以便调整治疗方案。
总的来说,Capivasertib的仿制药在价格上具有优势,但在选择和使用过程中需谨慎。患者应选择正规渠道购买,并密切关注身体反应,确保药物的有效性和安全性。
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