万赛维（Valganciclovir），一种由瑞士罗氏公司研发的抗巨细胞病毒（CMV）药物，自2001年获美国FDA批准上市以来，已成为临床上预防和治疗CMV感染的重要选择。本文旨在为患者提供详细的万赛维使用指南，包括药物的基本信息、适应症、用法用量以及用药注意事项。

万赛维的基本信息

药物概述

万赛维（Valganciclovir）是一种高效的抗CMV药物，其主要成分盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir Hydrochloride）能够迅速转化为更昔洛韦，发挥抗病毒作用。万赛维目前在全球多个国家和地区上市，包括中国。该药物主要用于预防和治疗CMV感染，特别是在免疫功能低下患者中。

生产厂家与规格

万赛维由瑞士罗氏公司生产，主要规格为450mg*60片。根据不同地区和版本，价格有所差异。例如，瑞士罗氏出口土耳其版的价格约为444美元一盒，而老挝卢修斯版的价格则约为172美元一盒。

适应症

万赛维适用于多种CMV感染的预防和治疗，具体包括：

• 成人患者：
  • 治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒视网膜炎。
  • 预防肾、心、胰肾联合移植高危患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）的巨细胞病毒疾病。
• 儿童患者：
  • 预防高危肾移植患者（4个月至16岁）和心脏移植患者（1个月至16岁）的巨细胞病毒疾病。

万赛维的广泛适应症使其成为临床医生在处理CMV感染时的重要工具。

用药注意事项

特殊人群用药

不同人群在使用万赛维时需要注意特定事项：

• 孕妇及哺乳期妇女：孕妇慎用，哺乳期妇女不建议用药期间喂养，且都需要在医生的指导下使用。
• 有生殖潜力的人群：有生殖潜力的女性在使用万赛维前应进行妊娠试验。
• 老年人：研究尚未在65岁以上的成年人中进行，需在医生的指导下使用。
• 肾功能损害患者：需要减少剂量使用。
• 肝功能损害患者：尚未明确，需在医生的指导下使用。

药物相互作用

万赛维的主要成分缬更昔洛韦可以迅速转化为更昔洛韦，因此更昔洛韦与药物之间的相互作用在万赛维中也会出现。同时使用其他肾脏排泄药物时，肾功能受损的患者更昔洛韦和联合给药药物的浓度可能升高，因此这些患者应密切监测更昔洛韦和联合用药的毒性。

贮存方法

为了保证万赛维的药效和稳定性，正确的贮存方法非常重要：

• 温度控制：片剂应储存在20°C至25°C之间，允许在15°C至30°C范围内移动。口服溶液干粉同样应储存在20°C至25°C之间，允许在15°C至30°C范围内移动。
• 防潮防湿：选择干燥、通风良好的地方存放万赛维，防止药物受潮。湿度的变化可能对万赛维的稳定性产生负面影响。
• 避光保存：万赛维应远离阳光直射，光照可能对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
• 包装完整性：万赛维应放在原装容器中，密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。

以上是万赛维的详细使用指南，希望对患者在使用该药物时有所帮助。在使用过程中，如有任何疑问或不适，应及时咨询医生或药师。