




万赛维(Valganciclovir),又名盐酸缬更昔洛韦片,是一种全身用抗病毒药物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,以及预防肾、心、胰肾联合移植患者中的巨细胞病毒感染。该药物由瑞士罗氏公司研发并生产,于2001年在美国首次获批,随后进入全球市场,包括中国市场。
万赛维在治疗AIDS患者的巨细胞病毒视网膜炎方面表现出显著的疗效。巨细胞病毒视网膜炎是一种严重的并发症,可导致视力下降甚至失明。万赛维通过抑制病毒DNA合成,有效控制病毒复制,减轻炎症反应,从而保护患者的视力。临床研究表明,万赛维在治疗过程中表现出良好的耐受性和安全性,大多数患者能够顺利完成治疗。
对于器官移植患者,尤其是肾、心、胰肾联合移植的高危患者,万赛维可以显著降低巨细胞病毒感染的风险。移植手术后,患者免疫力较低,容易受到病毒感染。万赛维通过预防性给药,可以在早期阶段阻止病毒的侵袭,提高患者的生存率和生活质量。研究显示,万赛维在预防巨细胞病毒感染方面具有较高的安全性和有效性,患者通常能够良好耐受。
尽管万赛维可能引起一些副作用,如恶心、呕吐、头痛、疲乏等,但这些副作用通常是轻度和暂时的。临床试验和实践证明,万赛维在肝移植和HIV感染的患者中表现出良好的耐受性和安全性。此外,万赛维的口服片剂形式使得患者可以在家中自行服用,方便了患者的治疗过程。
孕妇在使用万赛维时应慎重,需在医生的指导下进行。哺乳期妇女不建议在用药期间哺乳。有生殖潜力的女性在使用万赛维前应进行妊娠试验。老年人(65岁以上)使用万赛维时需谨慎,建议在医生的指导下调整剂量。肾功能损害的患者需要减少剂量,而肝功能损害患者的用药情况尚不明确,也应在医生指导下使用。
万赛维的主要成分缬更昔洛韦可以迅速转化为更昔洛韦,因此更昔洛韦与药物之间的相互作用同样适用于万赛维。同时使用万赛维和其他肾脏排泄药物可能导致肾功能受损的患者更昔洛韦和联合给药药物的浓度升高,应密切监测更昔洛韦和联合用药的毒性。建议患者定期进行全血细胞计数和血小板计数检查,特别是婴儿、肾功能损害患者和有白细胞减少史的患者。
万赛维应储存在20°C至25°C的环境中,允许在15°C至30°C范围内移动。干粉应储存在20°C至25°C的环境中。保持干燥、通风,避免药物受潮,湿度的变化可能对药物的稳定性产生负面影响。万赛维应远离阳光直射,避免光照对药物的不利影响。药品应放在原装容器中,密封保存,不要与其他药物混合或转移。万赛维的有效期为24个月,患者应定期检查药物包装的完整性,如有损坏应及时联系医生或药剂师。
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