




万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)自2001年在美国首次获批上市以来,已成为治疗巨细胞病毒(CMV)感染的重要药物。本文将详细介绍万赛维的上市时间及其价格情况。
万赛维(Valganciclovir)是由瑞士罗氏公司研发并生产的抗病毒药物。该药物于2001年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,首次在美国上市。随后,万赛维在全球多个市场逐渐获得批准,成为治疗巨细胞病毒感染的重要药物。
2006年,万赛维正式进入中国市场,为中国患者提供了更多的治疗选择。在中国市场上,万赛维主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒视网膜炎,以及预防肾、心、胰肾联合移植高危患者的巨细胞病毒感染。
除了美国和中国,万赛维还在许多其他国家和地区获得批准,如欧洲、日本、澳大利亚等。这些国家和地区的批准使万赛维成为全球范围内广泛使用的抗病毒药物之一。
万赛维的价格因版本和销售渠道的不同而有所差异。以下是几种常见版本的价格对比:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会因地区和销售渠道的不同而有所变动。
在中国市场,万赛维的价格相对较高。根据最新的市场信息,万赛维在北京的售价约为1665美元一盒。这一价格反映了进口药品在中国市场的实际情况,尽管价格较高,但其疗效得到了广泛认可。
万赛维的价格受到多种因素的影响,包括研发成本、生产成本、运输费用、关税和市场需求等。不同国家和地区的医疗政策和医保覆盖范围也会对价格产生一定的影响。因此,患者在选择购买渠道时,应综合考虑这些因素。
万赛维在特定人群中的使用需要特别注意:
万赛维的活性成分缬更昔洛韦可以迅速转化为更昔洛韦,因此更昔洛韦的药物相互作用同样适用于万赛维。同时使用其他肾脏排泄药物时,肾功能受损的患者应密切监测更昔洛韦和联合用药的毒性。
正确的存储方法可以保证万赛维的有效性和安全性:
使用万赛维的患者应定期进行全血细胞计数和血小板计数检查,特别是在以下情况下:
监测可以帮助及时发现和处理可能出现的不良反应。
患者在使用万赛维期间应注意饮食和生活方式:
患者在使用万赛维期间应尽量避免接触有害物质:
通过以上详细的介绍,希望患者能够更好地了解万赛维的上市时间和价格,以及在使用过程中需要注意的事项,从而安全有效地使用该药物。
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