




万赛维(Valcyte)是一种抗病毒药物,主要成分是盐酸缬更昔洛韦,用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,以及预防肾、心、胰肾联合移植高危患者的CMV疾病。本文将详细介绍万赛维的作用与功效、用药注意事项及禁忌。
万赛维于2001年5月经美国FDA批准上市,最初用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。2003年5月,其适应症扩展到预防高危患者(供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性[D+/R-])的CMV疾病。以下是万赛维的主要作用与功效:
万赛维能够有效抑制巨细胞病毒的复制,从而减轻或阻止CMV视网膜炎的进展。这对于AIDS患者尤为重要,因为CMV视网膜炎可能导致视力丧失甚至失明。万赛维通过竞争性抑制病毒DNA聚合酶,阻断病毒DNA的合成,从而发挥抗病毒作用。
对于肾、心、胰肾联合移植高危患者,万赛维可以显著降低CMV疾病的发病率。推荐剂量为900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后100天。对于肾脏移植患者,治疗时间可延长至200天。这有助于保护患者免受CMV感染的威胁,提高移植手术的成功率。
正确使用万赛维不仅能够确保疗效,还能减少副作用的发生。以下是一些重要的用药注意事项及禁忌:
万赛维在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚未完全确定。孕妇应慎用,哺乳期妇女不建议用药期间喂养。有生殖潜力的女性在使用万赛维前应进行妊娠试验。老年人(65岁以上)的研究数据有限,需在医生指导下使用。肾功能损害患者需要减少剂量,肝功能损害患者则需在医生指导下使用。
万赛维的主要成分缬更昔洛韦可以迅速转化为更昔洛韦,因此更昔洛韦与药物之间的相互作用也会在万赛维中出现。同时给予万赛维和其他肾脏排泄药物后,肾功能受损的患者更昔洛韦和联合给药药物的浓度可能升高。这些患者应密切监测更昔洛韦和联合用药的毒性。
万赛维可能引起多种不良反应,包括但不限于腹泻、发热、疲劳、恶心、震颤、中性粒细胞减少症、贫血、白细胞减少症、血小板减少症、头痛、失眠、尿路感染和呕吐。对于严重的不良反应,如中性粒细胞减少、贫血和血小板减少,应及时停药并寻求医生的帮助。定期监测全血细胞计数和血小板计数,特别是婴儿、肾功能损害患者、更昔洛韦或其他核苷类似物既往曾导致白细胞减少症的患者,或治疗开始时中性粒细胞计数<1000/µL的患者。
万赛维应储存在20°C至25°C的环境中,允许在15°C至30°C范围内进行移动。片剂和干粉均应防潮防湿,避免光照。药物应放在原装容器中,密封保存,不要与其他药物混合或转移。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
应告知患者使用万赛维可能会损害生育能力。有生殖能力的女性在治疗期间和治疗后至少30天内应采取有效的避孕措施。男性在使用万赛维治疗期间和治疗后至少90天内应使用避孕套进行避孕。
万赛维作为一种重要的抗病毒药物,在治疗CMV视网膜炎和预防CMV疾病方面发挥了重要作用。正确使用该药物,遵守医生的指导,可以最大限度地发挥其疗效,减少不良反应的发生。希望本文能为患者提供有用的信息,帮助他们更好地管理和使用万赛维。
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