




劳拉替尼(Lorlatinib)是一种第三代ALK抑制剂,由辉瑞公司(Pfizer)研发。这款药物因其对ALK已知的耐药突变具有很强的抑制作用而被誉为第三代ALK抑制剂。本文将详细介绍劳拉替尼的原研厂家及其相关信息。
辉瑞公司(Pfizer)是一家全球领先的生物制药公司,总部位于美国纽约。成立于1849年,辉瑞公司在医药研发、生产及销售方面拥有丰富的经验和卓越的成就。公司致力于开发创新药物和疫苗,以改善全球患者的生活质量。辉瑞公司不仅在抗感染、心血管疾病、内分泌疾病等领域有着广泛的产品线,还在肿瘤学领域取得了显著进展。
劳拉替尼的研发始于2011年,当时辉瑞公司开始探索针对ALK和ROS1基因突变的新一代抑制剂。经过多年的临床研究和试验,劳拉替尼在2018年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者此前接受过至少一种ALK抑制剂治疗后疾病进展。
自获批以来,劳拉替尼在全球范围内迅速获得认可,并在多个国家和地区上市。该药物以其卓越的疗效和良好的安全性受到医生和患者的广泛好评。辉瑞公司通过不断的技术创新和临床试验,持续优化劳拉替尼的使用方案,进一步提高了患者的治疗效果和生活质量。
劳拉替尼的推荐初始剂量为每天一次,每次100毫克。患者应空腹或餐后2小时服用,以确保药物的最佳吸收。如果漏服一次剂量,应在想起时立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按常规时间服药。切勿为了弥补漏服的剂量而加倍服用。
劳拉替尼可能会引起一些常见的副作用,如疲劳、周围神经病变、水肿和认知功能障碍等。患者在使用过程中应密切关注身体反应,一旦出现不适症状,应及时联系医生。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案或提供相应的支持治疗措施。
在使用劳拉替尼期间,患者应注意保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动和充足睡眠。避免吸烟和饮酒,这些不良习惯可能会降低药物的疗效并增加副作用的风险。定期进行体检,监测血液指标和肝肾功能,以便及时发现并处理潜在的问题。
总的来说,劳拉替尼是一款由辉瑞公司研发的高效ALK抑制剂,其在治疗ALK阳性非小细胞肺癌方面展现了卓越的疗效和安全性。患者在使用过程中应严格遵循医生的指导,注意剂量和服用方法,并采取适当的措施管理副作用,以确保最佳的治疗效果。
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