




吉非替尼(Gefitinib),也称为易瑞沙,是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。本文将详细介绍吉非替尼的规格和性状,以及使用过程中需要注意的事项。
吉非替尼的规格主要为250mg*30片/盒。市场上主要有两个主要的生产厂商提供这一规格的吉非替尼:
这两种不同来源的吉非替尼在规格上是一致的,但在价格上有较大的差异,这为患者提供了更多的选择。
吉非替尼片为褐色,圆形,薄膜衣片,一面印有“IRESSA 250”。这种设计有助于识别药物,防止误服。吉非替尼片在外观上的独特标识使得患者在使用时能够更加方便地确认药物的身份。
为了保证吉非替尼的药效,正确的贮存方法非常重要:
定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
已观察到肝功能检查异常(包括谷丙转氨酶升高,谷草转氨酶升高,胆红素升高),偶见有表现为肝炎。已有肝衰竭的个例报告,其中某些是致死性病例。因此,建议定期检查肝功能。肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用吉非替尼。如果肝转氨酶升高加重,应考虑停药。
服用吉非替尼治疗的患者中已有消化道穿孔的报道,涉及的大多数患者本身包含其他已知的风险因素(如同时服用类固醇药物、非甾体类抗炎药;消化道基础疾病、溃疡、年龄、吸烟史、穿孔部位的肠道转移肿瘤)。当患者出现重度或持续性腹泻、恶心、呕吐或厌食症状时,应告诫其即刻就医,因为这些症状均可能间接引起脱水。这些症状应按临床指征进行处理。
出现任何提示角膜炎的症状或体征(如急性或加重的眼部炎症、流泪、光敏感、视力模糊、眼部疼痛和/或眼部发红)的患者应立即转诊至眼科专科医生处。如确诊为溃疡性角膜炎,则应中断吉非替尼治疗;如果症状无缓解,或症状在再次服用吉非替尼时复发,则应考虑永久性终止吉非替尼治疗。
服用吉非替尼治疗的患者有报告发生大疱性病症,包括中毒性表皮坏死松解症、Stevens-Johnson综合症和多形性红斑。如果患者出现重度大疱性、发疱或脱皮病症,应中断或中止吉非替尼治疗。严重皮肤不良反应(NCI CTCAE 3级或3级以上)需暂停用药,对皮肤反应进行早期干预有利于吉非替尼的持续治疗。患者用药期间出现皮肤感觉异常、红斑、脱屑、水疱、出血、皲裂、水肿或角化过度应及时就医。
在吉非替尼的临床试验中有脑血管事件的报告,但与吉非替尼的关系未确定。没有证据证明接受吉非替尼治疗的成年非小细胞肺癌患者的脑出血风险增高。吉非替尼治疗期间,可出现虚弱的症状,出现这些症状的患者在驾驶或操纵机器时应给予提醒。
通过以上内容,我们可以更好地了解吉非替尼的规格和性状,以及在使用过程中需要注意的事项。正确使用吉非替尼并遵循医生的建议,可以最大限度地发挥其治疗效果,减少不良反应的发生。
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