




达克替尼(Vizimpro)是一种用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的非小细胞肺癌的靶向药物。其主要成分达克替尼是一种不可逆的人体表皮生长因子受体(HER)酪氨酸激酶抑制剂,能够有效抑制EGFR、HER2和HER4等多种相关蛋白。本文将详细介绍达克替尼的规格及其用药注意事项。
达克替尼由辉瑞公司生产,目前市场上主要有以下几种规格:
达克替尼的标准剂量为45mg,每日一次口服。然而,根据患者的具体情况,医生可能会调整剂量。最低剂量为30mg,每日一次口服。建议患者在医生的指导下进行剂量调整,以达到最佳的治疗效果。
在临床试验中,达克替尼表现出良好的耐受性和疗效。但每位患者的病情不同,因此在开始治疗前,应进行全面的评估,以确定最适合的剂量。
达克替尼应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内短期存放。患者在存储药物时,应注意避免高温和潮湿,以保证药物的质量和有效性。
正确的储存方法不仅能延长药物的保质期,还能确保药物在使用时发挥最佳的治疗效果。患者在购买和使用达克替尼时,应严格按照说明书上的储存要求进行操作。
达克替尼应在空腹状态下服用,即至少在饭前1小时或饭后2小时服用。患者在服用达克替尼时,应避免与食物同时摄入,以免影响药物的吸收和效果。
患者在服用达克替尼时,应坚持按时定量服药,不可随意增减剂量或中断治疗。如有特殊情况需要调整剂量或停药,应及时咨询医生的意见。
在临床试验中,达克替尼最常见的不良反应包括腹泻、皮疹、甲沟炎、口腔炎、食欲下降、体重减轻等。这些不良反应通常在治疗初期出现,随着治疗的继续,症状会逐渐减轻。
如果患者在服用达克替尼过程中出现严重的不良反应,如持续的腹泻、严重的皮肤反应等,应立即停止服药并及时就医。医生会根据具体情况调整治疗方案,以减轻不良反应。
孕妇和哺乳期妇女应避免使用达克替尼。在动物繁殖研究中,达克替尼被发现可能导致植入后损失和胎儿体重减少。因此,孕妇和计划怀孕的女性应避免使用该药物。
老年人和肝肾功能不全的患者在使用达克替尼时,应特别谨慎。医生会根据患者的肝肾功能情况,适当调整剂量,以减少不良反应的风险。
总之,达克替尼作为一种有效的靶向治疗药物,在治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌方面表现出色。患者在使用达克替尼时,应严格遵守医嘱,注意药物的正确储存和使用方法,以确保治疗效果和安全。
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