达克替尼（Vizimpro）是一款针对非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物，主要用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阳性的患者。自2018年在美国获得FDA批准上市以来，达克替尼在全球范围内逐渐推广。那么，达克替尼在中国上市了吗？本文将为您详细介绍。

达克替尼（Vizimpro）在中国的上市情况

上市历程

达克替尼（Vizimpro）在中国的上市历程可以追溯到2018年。2018年9月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了辉瑞公司研发的多泽润®（达克替尼片）作为一线疗法治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者。随后，2019年6月，达克替尼在中国获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准，正式在中国市场上市。这一批准标志着中国患者终于能够在国内合法购买并使用这一先进药物。

价格信息

达克替尼在中国上市后，其价格成为许多患者关注的焦点。根据最新的市场数据，辉瑞生产的达克替尼 45mg*30粒装的价格约为839美元一盒；而15mg*30片装的价格则约为123美元一盒。此外，孟加拉珠峰制药生产的达克替尼 45mg*30片装的价格约为90美元一盒。虽然价格不菲，但考虑到其显著的治疗效果，许多患者仍然愿意承担这一费用。

医保覆盖情况

为了减轻患者的经济负担，达克替尼已经进入国家医保报销范围。这意味着符合条件的患者可以通过医保报销部分费用，从而降低个人负担。这对于广大患者来说是一个非常积极的消息，使得更多人能够受益于这一先进药物的治疗。

达克替尼（Vizimpro）的用药注意事项

用药前的准备

在开始使用达克替尼之前，患者应进行全面的体检，特别是血液检查和肝功能检查。这些检查有助于医生评估患者的健康状况，确保患者适合使用该药物。同时，患者应告知医生自己的完整病史，包括任何过敏反应和其他正在使用的药物，以便医生做出更准确的判断。

用药期间的监测

在使用达克替尼的过程中，患者需要定期进行复查，以监测药物的效果和可能的副作用。常见的副作用包括皮疹、腹泻、口腔炎和甲沟炎等。如果患者出现严重的副作用，如呼吸困难、严重皮疹或持续的腹泻，应立即停药并就医。医生可能会根据患者的具体情况调整治疗方案。

日常生活注意事项

在服用达克替尼期间，患者应注意饮食和生活习惯。建议保持均衡的饮食，多吃蔬菜水果，避免辛辣刺激性食物。同时，患者应保证充足的休息，避免过度劳累。适度的体育锻炼也有助于提高身体的免疫力，增强药物的治疗效果。此外，患者应避免接触烟酒，因为这些物质可能会影响药物的吸收和代谢。

结语

达克替尼（Vizimpro）在中国的上市为EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。虽然价格较高，但其显著的治疗效果和医保报销政策使得更多患者能够受益。在使用过程中，患者应严格遵循医生的指导，定期复查，注意生活细节，以确保最佳的治疗效果。