恩西地平是一种用于治疗急性髓性白血病的创新药物，尤其针对携带IDH2基因突变的复发性或难治性患者。这种药物自2017年8月1日在美获FDA批准以来，一直备受关注。然而，许多患者关心的问题是，恩西地平是否已经在中国市场上市。本文将详细探讨这一问题，并提供相关的购买渠道和注意事项。

恩西地平在中国的上市情况

恩西地平尚未在中国上市

根据最新的资料，恩西地平（Idhifa，Enasidenib）目前尚未在中国市场正式上市。这一信息来自多个权威医疗服务平台的确认，如医伴旅和药助理。虽然恩西地平在美国已获得FDA的批准，并且在全球其他一些国家和地区也得到了广泛应用，但在中国的上市审批流程仍在进行中。

购买渠道及价格

对于希望使用恩西地平的中国患者，目前可以通过一些正规的海外医疗服务公司来获取该药物。这些服务公司可以帮助患者不出国就能购买到正品有保障的恩西地平。例如，医伴旅是一家专业的海外医疗服务平台，可以协助患者购买并配送药物。价格方面，恩西地平的市场价约为500美元/盒，每盒含有14片100mg的片剂。

未来的上市前景

随着中国医药市场的不断开放和国际医疗合作的加深，恩西地平未来在中国上市的可能性很大。患者可以持续关注相关医疗服务平台和官方渠道的信息更新，以便及时了解恩西地平的最新动态。

用药注意事项

温度控制和防潮防湿

恩西地平的存储条件非常关键。药品应存放在20–25°C的环境中，允许的温度范围在15–30°C之间。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化，影响其治疗效果。此外，选择干燥、通风良好的地方存放恩西地平，防止药物受潮，湿度的变化也可能对恩西地平的稳定性产生负面影响。

剂量和用法

恩西地平的推荐剂量为100mg，每日口服一次，可以伴或不伴食物。对于没有疾病进展或不可接受的毒性的患者，至少治疗6个月，以留出临床反应的时间。患者应整片吞下药物，不要咀嚼、分裂或压碎片剂。如果患者在服用过程中出现呕吐、漏服或未在正常时间服用，应在同一天尽快补服，并在第二天恢复正常用药计划。

毒性监测和剂量调整

在使用恩西地平前，应评估患者的白细胞增多症和肿瘤溶解综合征的血细胞计数和血液化学成分，至少在治疗的前3个月每2周监测一次。如果患者出现任何异常情况，应及时处理。若患者出现毒性反应，应根据医生的建议中断给药或减少剂量。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、胆红素升高和食欲下降等。

结语

虽然恩西地平目前尚未在中国市场正式上市，但患者仍可以通过正规的海外医疗服务平台获取该药物。未来，随着中国医药市场的进一步开放，恩西地平在中国上市的可能性很大。患者在使用恩西地平时，应注意药物的存储条件、剂量和用法，以及定期进行毒性监测，以确保治疗的安全性和有效性。