




甲磺酸贝舒地尔片在国内市场上已有销售,但尚未被纳入医保报销范围。这款药物由美国Kadmon制药公司开发,主要用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者。2023年8月1日,烨辉医药正式获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,使得这款药物得以在国内上市。
甲磺酸贝舒地尔片的中文名称为甲磺酸贝舒地尔片,英文名称为Belumosudil Mesylate Tablets,其他别称包括REZUROCK、易来克、贝鲁莫地尔、乐舒克。该药物的主要成分是甲磺酸贝舒地尔,剂型为椭圆形薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色至黄色,一面刻有“KDM”,另一面刻有“200”。每片药物的规格为200mg。
目前,甲磺酸贝舒地尔片的价格相对较高。每盒含有30粒,每粒200mg,售价为4050美元。虽然价格昂贵,但患者可以通过正规医院和药店购买到这款药物。由于尚未纳入医保报销范围,患者需自费购买,这在一定程度上增加了患者的经济负担。
甲磺酸贝舒地尔片主要适用于对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者。这种疾病通常发生在造血干细胞移植后,患者会出现皮肤、肝脏、胃肠道等多器官受损的症状。甲磺酸贝舒地尔片通过作用于ROCK靶点,有效减轻炎症反应,改善患者的症状。
甲磺酸贝舒地尔片的推荐用法为口服,每次0.2g,每日1次,直至慢性移植物抗宿主病病情出现进展需要新的系统性治疗为止。当与强效CYP3A诱导剂联合用药时,应将甲磺酸贝舒地尔片的剂量增加至0.2g,每日2次。患者应严格按照医生的指导服用,切勿自行调整剂量。
最常见的不良反应(包括实验室检查结果异常)包括感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、骨骼肌肉疼痛、头痛、血磷降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞计数降低和高血压。如果患者在用药过程中出现上述不良反应,应及时就医。
孕妇使用甲磺酸贝舒地尔片可能会对胎儿造成伤害。因此,应告知孕妇和有生育能力的女性本品对胎儿的潜在风险。哺乳期女性在甲磺酸贝舒地尔片治疗期间和末次给药后至少1周内应停止哺乳。有生育能力的女性和男性在治疗期间和末次给药后至少1周内应采取有效的避孕措施。
甲磺酸贝舒地尔片与其他药物存在相互作用,特别是强效CYP3A诱导剂、质子泵抑制剂等。这些药物可能会影响甲磺酸贝舒地尔片的吸收和代谢,从而影响药效。因此,患者在使用甲磺酸贝舒地尔片期间,应避免与这些药物同时使用,或在医生指导下调整剂量。
总体而言,甲磺酸贝舒地尔片在国内市场上已可购买,但价格较高且未纳入医保报销范围。患者在使用时应严格遵循医嘱,注意药物的用法用量、不良反应和特殊人群用药,以确保安全有效治疗。
免费咨询电话
400-155-1018