




伊布替尼(Ibrutinib)是一种针对B细胞恶性肿瘤的靶向治疗药物,主要适用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和华氏巨球蛋白血症(WM)等疾病的治疗。本文将详细介绍伊布替尼的用法和用量,帮助患者更好地理解和使用这一重要药物。
对于CLL/SLL患者,伊布替尼的推荐剂量为420毫克,每日一次。患者应在每天相同的时间服用药物,最好是在饭后服用,以提高吸收效果。伊布替尼可以单独使用,也可以与其他药物如利妥昔单抗或奥妥珠单抗联合使用。在联合使用时,建议先给予利妥昔单抗或奥妥珠单抗,然后再服用伊布替尼。
在治疗过程中,患者应定期进行血液检查,监测血细胞计数和其他相关指标。如果出现严重的不良反应或病情进展,应及时咨询医生,调整剂量或停药。
对于WM患者,伊布替尼的推荐剂量同样为420毫克,每日一次。伊布替尼可以单独使用,也可以与利妥昔单抗联合使用。在联合使用时,同样建议先给予利妥昔单抗,然后再服用伊布替尼。
治疗过程中,医生会根据患者的病情和反应情况,调整治疗方案。患者应密切关注自身症状的变化,如有不适,及时就医。
对于12岁及以上的cGVHD患者,伊布替尼的推荐剂量为420毫克,每日一次。对于1岁至12岁以下的cGVHD患者,伊布替尼的推荐剂量为240毫克/平方米体表面积,每天一次,最高剂量不超过420毫克。治疗应持续到cGVHD进展或出现潜在恶性肿瘤复发或不可接受的毒性。
患者在治疗期间应定期复查,监测病情变化。当患者不再需要治疗cGVHD时,应根据医生的建议逐渐停药。
接受伊布替尼治疗的患者应持续监测血压。在整个治疗过程中,医生会根据患者的具体情况,酌情开始或调整抗高血压药物。如果出现3级或更高级别的高血压,应按照剂量调整指南进行处理。
患者在家中也应定期测量血压,并记录下来,以便在就诊时提供给医生参考。
治疗期间,患者应每月监测全血细胞计数,以评估血液系统的健康状况。如果发现血细胞计数异常,应及时告知医生,以便调整治疗方案。
医生会根据患者的血细胞计数结果,决定是否需要暂停或调整药物剂量,以减少不良反应的风险。
伊布替尼与强CYP3A诱导剂合用会显著降低伊布替尼的血药浓度,从而影响治疗效果。因此,应避免同时使用强效CYP3A诱导剂。如果必须合用,医生会调整伊布替尼的剂量,以保证治疗效果。
患者在使用伊布替尼期间,应告知医生所有正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂,以避免药物相互作用。
伊布替尼应储存在阴凉、干燥处,避免阳光直射。胶囊剂应储存在室温20°C至25°C,允许短暂暴露于15°C至30°C。片剂需要保存在原包装中,室温20°C至25°C,允许短暂暴露于15°C至30°C的温度中。口服悬浮液应保存在2°C至25°C,不要冷冻。
如果发现药品包装破损或封条缺失,不应使用该药品。首次开瓶后60天内未使用的伊布替尼口服混悬液应丢弃。
患者在使用伊布替尼期间,应注意以下日常生活事项,以确保治疗效果和身体健康:
通过合理的生活方式管理和严格遵守医嘱,患者可以更好地应对疾病,提高生活质量。
免费咨询电话
400-001-2811