




维莫非尼(Vemurafenib),又名维罗非尼,是一种针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤的靶向治疗药物。该药物通过抑制异常激活的BRAF激酶,从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。维莫非尼的上市为不可切除或转移性黑色素瘤患者提供了新的治疗选择,显著提高了患者的生存率。本文将详细介绍维莫非尼的适应症、用法用量、不良反应及其日常注意事项。
维莫非尼主要适用于经CFDA批准的检测方法确认为BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。对于BRAF野生型黑色素瘤患者,维莫非尼并不适用。在开始治疗前,医生会通过基因检测确定患者的BRAF突变状态,以确保药物的有效性和安全性。
维莫非尼的标准剂量为960 mg(四片240 mg),每天两次,口服。建议患者在餐后服用,以提高药物的吸收率。患者应严格按照医生的指导用药,不可随意增减剂量或停药。如果错过一次服药,应在发现后尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服剂量,继续按常规时间服药。
维莫非尼的常见不良反应包括关节痛、疲劳、脱发、皮疹、光敏性反应等。严重的不良反应可能包括非皮肤鳞状细胞癌、肾功能衰竭、葡萄膜炎等。患者在治疗过程中应定期进行血液检查和相关指标监测,如发现任何不适或异常,应及时就医。对于出现严重不良反应的患者,医生可能会调整剂量或暂停治疗。
维莫非尼与某些药物可能存在相互作用,特别是那些通过P-糖蛋白(P-gp)代谢的药物。例如,地高辛是一种敏感的P-gp底物,与维莫非尼联用可使其全身暴露量增加1.8倍,可能导致不良反应的发生率增加。因此,患者在使用维莫非尼期间应避免与这些药物同服,或在医生指导下适当调整剂量。
孕妇及哺乳期妇女在使用维莫非尼时应特别谨慎。维莫非尼可能对胎儿造成伤害,建议具有生育潜力的女性在治疗期间及末次给药后2周内采取有效避孕措施。儿童患者的安全性和有效性尚未确定,老年人患者则需在医生指导下使用。
维莫非尼应放置在原装容器中,密封保存。药品应存放在30℃以下的干燥处,避免暴露在极端高温或低温环境中。此外,药品应远离阳光直射,选择避光的地方存放,以保持其稳定性和有效性。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师获取进一步指导。
免费咨询电话
400-001-2811