




赛普替尼(Retevmo)是由美国礼来公司(Eli Lilly and Company)研发的一种高效、口服、高度选择性的转染期间重排(RET)激酶抑制剂。该药物于2020年5月获得美国FDA批准,主要用于治疗转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)、晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)以及RET融合阳性的其他晚期实体瘤。赛普替尼在临床上表现出显著的抗肿瘤活性,为患者提供了新的治疗选择。
通用名:赛普替尼
商品名:Retevmo
别称:塞尔帕替尼、Selpercatinib、LOXO-292
生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company)
规格:40mg*120粒/盒,40mg*30粒/盒
价格:老挝卢修斯版 463美元/盒,孟加拉珠峰版 302美元/盒
适应症:转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌、RET融合阳性的其他晚期实体瘤
赛普替尼是一种口服药物,推荐剂量为160mg,每日两次。患者应在医生的指导下使用,并严格按照处方上的用药说明进行。在用药期间,应定期监测肝功能指标,如ALT和AST,特别是在治疗的前三个月内,每两周监测一次,之后每月监测一次。如果出现不良反应,应及时与医生沟通,调整治疗方案。
赛普替尼应存放在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许有15°C至30°C(59°F至86°F)的温度波动。避免将药物暴露在高温或潮湿的环境中,以免影响药物的稳定性。同时,应将药物放在儿童接触不到的地方,以防误食。
赛普替尼可能导致肝功能异常,因此在开始治疗前应检测ALT和AST水平。在治疗的前三个月内,每两周监测一次肝功能指标,之后每月监测一次。如果发现肝功能异常,应及时调整治疗方案或暂停用药。
赛普替尼可能引起血压升高,因此在使用该药物前应评估患者的血压状况。对于未控制的高血压患者,不建议使用赛普替尼。在治疗过程中,应定期监测血压,如发现血压异常,应及时采取措施控制血压。
在使用赛普替尼期间,应避免与其他药物或食物发生相互作用。某些药物可能会降低赛普替尼的疗效或增加不良反应的风险。患者在使用赛普替尼前,应告知医生自己正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的药物相互作用。
通过合理使用赛普替尼并注意上述事项,患者可以最大限度地发挥药物的治疗效果,减少不良反应的发生,提高生活质量。
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