




力如太(Riluzole),是目前唯一经过美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS,俗称“渐冻人症”)的药物。ALS是一种严重的神经系统疾病,主要影响大脑和脊髓中的运动神经元,导致肌肉逐渐失去功能,最终影响呼吸和其他基本生命活动。力如太通过多种机制发挥作用,旨在延缓疾病进程,延长患者的生命,改善其生活质量。
临床研究显示,力如太能够显著延长ALS患者的生存期。具体而言,该药物可使患者的存活时间平均延长约3个月。存活的定义为患者无需机械通气支持或进行气管切开手术。这一效果对于延缓疾病进展、提高患者的生活质量具有重要意义。
力如太不仅能够延长患者的生存期,还能够延缓疾病的进展速度。通过减缓神经元的退化,力如太有助于保持患者的肌肉功能,从而延缓患者进入需要机械通气支持的阶段。这不仅有助于患者维持日常生活能力,还能减少家庭和社会的护理负担。
除了延长生存期和延缓疾病进展,力如太还可以在一定程度上缓解患者的症状。例如,它可以减轻肌肉僵硬、痉挛和疼痛等症状,改善患者的舒适度。同时,力如太还可以提高患者的吞咽能力和呼吸功能,进一步提升生活质量。
力如太的推荐剂量为每次1片(50毫克),每日两次,建议在早晚各服用一次。如果错过了一次服药,应按原计划服用下一次药物,不要加倍服用。增加每日剂量并不会显著提高预期的治疗效果。只有具有运动神经元病治疗经验的专科医师才能启动利鲁唑治疗。
力如太的常见副作用包括乏力、恶心和肝功能异常。如果患者在服用过程中出现这些症状,应及时与医生沟通,必要时调整治疗方案。定期监测肝功能指标也是非常重要的,以及时发现并处理潜在的肝功能损害。
在服用力如太的同时,患者应注意生活方式的调整,以增强治疗效果。建议患者保持均衡的饮食,摄入足够的维生素和矿物质,特别是维生素E,它可以帮助抗氧化,减缓神经细胞的损伤。适量的运动也有助于保持肌肉功能,但应避免过度劳累。此外,心理支持同样重要,患者可以通过参加支持小组或咨询心理医生来缓解压力,保持积极的心态。
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