卡马替尼（Tabrecta）是一种高选择性的MET受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带MET基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。这款药物由瑞士诺华公司开发，于2020年在美国上市。随着该药物在全球范围内的普及，患者对其价格的关注度也日益增加。本文将详细介绍卡马替尼的不同版本价格及其用药注意事项。

卡马替尼（Tabrecta）的价格

原研药价格

卡马替尼的原研药版本由瑞士诺华公司生产，价格相对较高。根据最新的市场信息，卡马替尼原研药的价格如下：

• 瑞士诺华：200mg * 60粒规格的价格约为 4,282 美元
• 瑞士诺华：150mg * 60粒规格的价格约为 4,282 美元

原研药价格较高，对于许多患者来说是一个不小的经济负担。然而，原研药的质量和安全性得到了广泛认可，因此仍然是许多患者的首选。

仿制药价格

为了降低患者的经济压力，市场上出现了多个版本的卡马替尼仿制药。这些仿制药的价格相对较低，但仍具有较高的疗效和安全性。以下是几个主要的仿制药版本及其价格：

• 印度版：200mg * 60粒规格的价格约为 1,713 美元
• 孟加拉珠峰：200mg * 56粒规格的价格约为 494 美元
• 老挝卢修斯：200mg * 60片规格的价格约为 364 美元

仿制药的价格差异较大，患者可以根据自身经济条件选择合适的版本。虽然仿制药的价格较低，但在购买时仍需注意药品的质量和来源，选择正规渠道购买，以保证用药安全。

卡马替尼（Tabrecta）的用药注意事项

间质性肺病/肺炎

服用卡马替尼的患者可能会出现致命的间质性肺病/肺炎（ILD）。在用药期间，应密切监测患者的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热。一旦怀疑出现间质性肺病/肺炎，应立即停用卡马替尼，并进行进一步的诊断和治疗。如果确诊为间质性肺病/肺炎，应永久停药。

肝中毒

卡马替尼可能导致肝毒性现象。在开始使用卡马替尼之前，应进行肝功能检查（包括ALT、AST和总胆红素），并在治疗的前3个月内每2周监测一次，之后每月监测一次或根据临床指征进行监测。如果出现转氨酶或胆红素升高，应增加监测频率，并根据不良反应的严重程度，停用、减少剂量或永久停用卡马替尼。

胰腺毒性

卡马替尼还可能导致胰腺毒性，表现为淀粉酶和脂肪酶水平升高。在基线时应监测患者的淀粉酶和脂肪酶水平，并在使用卡马替尼治疗期间定期监测。如果出现胰腺毒性的症状，应根据不良反应的严重程度，暂时停用、减少剂量或永久停用卡马替尼。

过敏反应

部分患者在使用卡马替尼后可能出现严重的过敏反应，症状包括发热、发冷、瘙痒、皮疹、血压下降、恶心和呕吐。根据不良反应的严重程度，暂时停用或永久停用卡马替尼。

光敏性风险

卡马替尼存在潜在的光敏反应风险。建议患者在用药期间采取预防措施，避免紫外线暴露，如使用防晒霜或穿着防护服。

胚胎-胎儿毒性

孕妇服用卡马替尼可能会对胎儿造成伤害。根据动物研究结果及其作用机制，孕妇应避免使用卡马替尼。医生应告知孕妇卡马替尼对胎儿的潜在风险。

通过以上介绍，希望患者能够更好地了解卡马替尼的价格及其用药注意事项，合理选择合适的药品版本，并在医生的指导下安全用药。