达普司他(LuciDap)的适应症
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发布日期:2025-03-02

达普司他(LuciDap)是一种新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),主要用于治疗慢性肾病(CKD)相关的贫血。这种药物通过刺激内源性红细胞生成素(EPO)的合成,从而有效提高患者的血红蛋白水平,改善贫血症状。本文将详细介绍达普司他的适应症及其用药注意事项。

达普司他的适应症

治疗慢性肾病相关贫血

达普司他主要适用于治疗接受透析至少四个月的成人慢性肾脏疾病引起的贫血。慢性肾病患者的肾功能受损,导致内源性红细胞生成素(EPO)的生成减少,进而引起贫血。达普司他通过抑制低氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIF-PH),稳定HIF-α亚基,促进其与HIF-β亚基结合,激活EPO基因表达,从而增加内源性EPO的合成,提高血红蛋白水平。

具体使用场景

达普司他适用于以下具体使用场景:
1. **未接受ESA治疗的患者**:对于未接受红细胞生成刺激剂(ESA)治疗的患者,达普司他的起始剂量应根据血红蛋白水平进行调整。
2. **已接受ESA治疗的患者**:对于已经接受ESA治疗但效果不佳或不耐受的患者,达普司他可以作为一种替代疗法。
3. **透析患者**:达普司他适用于正在接受透析治疗的慢性肾病患者,无论透析的时机或类型如何。

监测和调整

在使用达普司他治疗的过程中,医生会定期监测患者的血红蛋白水平,以评估治疗效果并调整剂量。治疗开始后及每次剂量调整后的第一个月,每两周监测一次血红蛋白,之后每四周监测一次。调整剂量时应考虑血红蛋白的上升率、下降率和变异性,增加剂量的频率不应超过每四周一次。

用药注意事项

高血压管理

高血压是达普司他治疗过程中常见的不良反应之一。因此,患者在使用达普司他期间应定期监测血压,并根据需要调整治疗方案。对于高血压未控制的患者,应避免使用达普司他。如果患者出现高血压危象(如高血压脑病和癫痫发作),应立即就医。

肝功能损害患者的剂量调整

对于肝功能损害的患者,达普司他的剂量需要特别调整。中度肝功能损害(Child-Pugh B类)患者应将起始剂量减半,严重肝功能损害(Child-Pugh C类)患者则不建议使用达普司他。医生会根据患者的具体情况,制定个性化的治疗方案。

与其他药物的相互作用

达普司他与其他药物的相互作用也需要特别注意。例如,强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)与达普司他同时使用是禁忌的,因为会导致达普司他暴露量显著增加。同时使用中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)也会增加达普司他暴露量,需要调整剂量。在开始或停止使用这些药物时,应密切监测血红蛋白水平并调整达普司他的剂量。

日常注意事项

在日常生活中,患者应注意以下几点:
1. **饮食**:保持均衡的饮食,摄入足够的铁、维生素B12和叶酸,以支持红细胞的生成。
2. **生活习惯**:避免过度劳累,保持充足的睡眠,适量运动,以增强身体抵抗力。
3. **定期检查**:定期到医院进行血液检查,监测血红蛋白、铁储备和肝功能等指标,及时发现并处理潜在问题。

达普司他是一种有效的治疗慢性肾病相关贫血的药物,但在使用过程中需要注意高血压管理和肝功能损害患者的剂量调整,以及与其他药物的相互作用。患者在日常生活中也应保持良好的生活习惯,定期进行医学检查,以确保治疗效果和安全性。

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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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