Braftovi（康奈非尼、Encorafenib）是由法国Pierre Fabre公司研发生产的一种口服小分子BRAF激酶抑制剂。该药物于2018年6月在美国获得批准，主要用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。本文将详细介绍Braftovi的说明书、医保政策、价格、疗效及副作用。

Braftovi说明书

适应症

Braftovi（康奈非尼、Encorafenib）主要适用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。它通常与比美替尼（Binimetinib）联合使用，以提高治疗效果。此外，Braftovi还可以与西妥昔单抗（Cetuximab）联合使用，治疗具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（CRC）患者。

用法用量

对于黑色素瘤患者，推荐剂量为每天一次口服450mg Braftovi，同时与比美替尼联合使用。具体用法应遵循医生的指导。对于结直肠癌患者，推荐剂量为每天一次口服300mg Braftovi，同时与西妥昔单抗联合使用。

医保政策

目前，Braftovi在中国尚未纳入医保范围，患者需要自费购买。在美国，Braftovi的部分费用可以通过医疗保险报销，但具体情况需咨询当地保险公司。建议患者在使用前与医生和保险公司沟通，了解具体的报销政策。

价格、疗效及副作用

价格

Braftovi的价格因地区和渠道而异。在美国，Braftovi的市场价约为每瓶（112粒，50mg规格）1,500美元，每瓶（42粒，75mg规格）1,800美元，每瓶（168粒，75mg规格）6,300美元。患者可以根据自己的需求选择合适的规格。

疗效

Braftovi与比美替尼联合使用时，显著提高了BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。临床试验数据显示，联合治疗组的中位无进展生存期为14.9个月，而单用化疗组仅为7.3个月。对于结直肠癌患者，Braftovi与西妥昔单抗联合使用同样显示出良好的疗效，显著延长了患者的生存期。

副作用

Braftovi常见的副作用包括恶心、腹泻、疲劳、关节痛和脱发等。严重副作用较少见，但可能包括皮肤反应、肝功能异常、心律失常和眼部问题等。如果患者出现严重的副作用，应立即停药并咨询医生。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案。

用药注意事项

特殊人群用药

哺乳期妇女不推荐使用Braftovi，因为该药物可能会通过母乳传递给婴儿。孕妇在使用Braftovi前应进行详细的评估，权衡利弊后再决定是否使用。老年人和儿童使用Braftovi的安全性和有效性尚未充分研究，因此需谨慎使用。

药物相互作用

Braftovi与某些药物可能存在相互作用，特别是强效或中效的CYP3A4抑制剂，如葡萄柚汁、酮康唑等。这些药物可能会增加Braftovi的血药浓度，从而增加副作用的风险。因此，患者在使用Braftovi期间应避免摄入这些食物和药物。

日常注意事项

患者在使用Braftovi期间应注意定期进行血液检查和肝功能检测，以监测药物的副作用。同时，保持良好的生活习惯，如适量运动、均衡饮食和充足睡眠，有助于提高治疗效果。如果出现任何不适，应及时联系医生。