




Sparsentan(司帕生坦)是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的创新药物,自2023年2月17日获得美国FDA加速批准上市以来,受到了广泛关注。然而,对于中国患者而言,这款药物是否已经在国内上市成为了他们关心的问题。本文将详细介绍Sparsentan在国内的上市情况,并提供一些用药注意事项。
截至2025年3月4日,Sparsentan(司帕生坦)尚未在中国上市。该药物由美国Travere Therapeutics公司研发,目前仅在美国获得了FDA的加速批准。这意味着中国的患者还无法通过正规渠道在国内购买到这一药物。
虽然Sparsentan尚未在国内上市,但相关的临床试验正在积极推进中。据医康行报道,斯帕生坦作为一种双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂,在治疗IgA肾病方面显示出独特疗效。国内多家医疗机构已经参与到Sparsentan的临床试验中,旨在评估其在中国患者中的安全性和有效性。这些试验的结果将直接影响Sparsentan未来在国内的上市进程。
对于急需使用Sparsentan的中国患者,可以通过海外购买的方式获取该药物。目前,海外市场上Sparsentan的价格约为1.5万美元/盒,每盒包含400mg x 30片。需要注意的是,通过海外渠道购买药品存在一定的风险,患者应在医生指导下进行,并选择可靠的药品供应商。
Sparsentan是一种内皮素A型受体(ET A R)和血管紧张素II(Ang II)1型受体(AT 1R)的双重拮抗剂,适用于降低患有原发性免疫球蛋白A肾病且有病情进展风险的成人患者的蛋白尿。患者在使用Sparsentan时应注意以下几点:
除了合理用药外,患者在日常生活中也应采取一些措施,以帮助控制病情和提高生活质量:
通过合理的用药和生活方式的调整,患者可以更好地控制IgA肾病的发展,提高生活质量。希望Sparsentan能够尽快在中国上市,为更多患者带来福音。
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