3
文章来源:药队长
发布日期:2025-03-05
拉罗替尼(Larotrectinib),商品名Vitrakvi,是一种针对具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤患者的靶向治疗药物。该药物已在中国上市并纳入医保,为患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍拉罗替尼的医保情况、价格、疗效和常见副作用。
拉罗替尼的医保、价格和疗效
医保情况
拉罗替尼已在中国正式上市,并被纳入国家医保目录,大大减轻了患者的经济负担。这使得更多符合治疗条件的患者能够负担得起这种创新药物。
价格
拉罗替尼的价格因生产厂家和地区而有所不同。以下是几个主要生产厂家的价格信息:
- 老挝卢修斯:规格为100mg*30粒,价格约为206美元。
- 孟加拉珠峰:规格为100mg*30粒,价格约为549美元。
- 孟加拉耀品国际:规格为100mg*30粒,价格约为549美元。
由于拉罗替尼已纳入医保,患者可以通过医保报销部分费用,具体报销比例和额度需根据当地医保政策而定。
疗效
拉罗替尼的主要适应症包括:
- 成人和儿童实体瘤患者,具有NTRK基因融合且没有已知的获得性耐药突变。
- 患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者。
- 无满意替代疗法或既往治疗失败的患者。
临床研究表明,拉罗替尼在治疗NTRK基因融合的实体瘤患者中表现出显著的疗效。该药物能够有效抑制NTRK基因融合导致的异常信号传导,从而阻止肿瘤的生长和扩散。
用药注意事项
常见副作用
拉罗替尼最常见的副作用包括:
- 疲劳
- 恶心
- 咳嗽
- 便秘
- 腹泻
- 头晕
- 呕吐
- 肝脏中AST和ALT酶血液水平升高
患者在使用拉罗替尼期间,应定期监测肝功能指标,如谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT),以便及时发现和处理肝毒性反应。
特殊人群用药
不同人群在使用拉罗替尼时需要注意以下事项:
- 孕妇及哺乳期妇女:孕妇慎用,建议哺乳期妇女在治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。
- 有生殖潜力的人群:有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次给药后1周内应使用有效的避孕措施。男性也应在治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。
- 儿童患者:儿童患者需在医生指导下使用,根据体表面积调整剂量。
- 老年患者:老年患者使用拉罗替尼与年轻患者无明显差异,但仍需在医生指导下使用。
- 肝功能损害患者:轻度肝损伤患者无需调整剂量,中度肝损伤患者建议在医生指导下使用。
- 肾功能损伤患者:肾功能损伤患者一般不建议调整剂量。
药物相互作用
拉罗替尼与其他药物可能存在相互作用,需要注意以下几点:
- CYP3A4抑制剂:拉罗替尼与强效或中度CYP3A4抑制剂(如葡萄柚或葡萄柚汁)合用可能会增加拉罗替尼的血浆浓度,从而增加不良反应的风险。建议避免同时使用。
- CYP3A4底物:拉罗替尼与敏感的CYP3A4底物(如地西泮、劳拉西泮等)合用可能会增加这些药物的血浆浓度,增加不良反应的发生率或严重程度。避免与敏感的CYP3A4底物同时给药,如需合用,应监测患者是否出现不良反应。
患者在使用拉罗替尼期间,应定期进行肝功能和神经系统监测,以便及时发现和处理相关不良反应。如有任何不适或疑问,应及时咨询医生。
免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
药队长多年来,专注药品信息、临床招募等领域,尽力为患者带来一缕阳光、一丝温暖......
免费咨询电话
400-155-1018
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
鲁ICP备2023035557号-3
证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196 互联网药品信息服务资格证书