普纳替尼(Iclusig)的详细说明书
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发布日期:2025-03-06

普纳替尼(Iclusig)是一种用于治疗特定类型血癌的激酶抑制剂。这种药物主要针对对先前酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)患者。普纳替尼通过减缓或阻止癌细胞的生长发挥作用,为这些患者提供了重要的治疗选择。

普纳替尼的基本信息

通用名称与商品名称

普纳替尼的通用名称为 Ponatinib,商品名称为 Iclusig。该药物由日本武田公司研发,主要用于治疗对其他酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。

适应症

普纳替尼适用于以下情况的成人患者:

  • 慢性相、加速相或母细胞相慢性粒细胞白血病(CML);
  • 费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL);
  • 对其他激酶抑制剂耐药或不耐受的患者。

普纳替尼在临床上被广泛认可为一种有效的治疗手段,尤其是在处理耐药性病例时表现出显著的优势。

剂型与规格

普纳替尼的剂型为片剂,规格有 15mg 和 45mg 两种。患者应严格按照医生的指导使用,不得随意更改剂量或停药。

药物的存储条件也非常重要,应将其置于原包装中,存放在 20°C 至 25°C 的环境中,允许在 15°C 至 30°C 之间运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以防药物的结构和药效发生变化。同时,应将药物放在干燥、通风良好的地方,并远离阳光直射。

用药注意事项与日常管理

药物相互作用

普纳替尼与强效 CYP3A 诱导剂同时使用会降低其血药浓度,从而影响疗效。因此,应避免与这些药物同时使用,除非其治疗益处超过风险。如果必须同时使用,应密切监测患者的疗效变化。

建议选择无 CYP3A 诱导潜力或具有极低 CYP3A 诱导潜力的合并用药。此外,定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。

副作用管理

普纳替尼的常见副作用包括肝酶升高、高血压、皮疹等。严重的副作用可能包括动脉闭塞事件、静脉血栓栓塞事件、心脏衰竭和肝毒性。在治疗过程中,患者应定期进行肝功能测试,至少每月一次或根据临床需要。

如果出现任何严重副作用,应立即停药并咨询医生。医生会根据具体情况调整剂量或更换其他治疗方案。

日常管理

患者在使用普纳替尼期间,应注意以下几点:

  • 遵医嘱按时服药,不要自行增减剂量或停药;
  • 保持良好的生活习惯,避免过度劳累;
  • 定期复诊,监测病情变化;
  • 保持良好的饮食习惯,避免高脂、高糖食物,多吃蔬菜水果;
  • 避免接触已知的过敏源,如花粉、尘螨等;
  • 保持积极的心态,配合医生的治疗计划。

通过以上措施,患者可以更好地管理和控制病情,提高生活质量。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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