




普纳替尼(Iclusig)作为一种重要的激酶抑制剂,自2012年在美国和欧盟获得批准以来,已在全球范围内为许多慢性髓细胞白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)患者带来了新的希望。然而,对于中国患者而言,这款药物是否已经在国内上市,成为了他们关注的焦点。本文将详细介绍普纳替尼在国内的上市情况,并提供一些用药和日常注意事项。
截至目前,普纳替尼(Iclusig)尚未在中国大陆正式上市。2012年12月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了普纳替尼的上市申请,用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)成人患者。随后,该药物在2013年7月也获得了欧盟的批准。
虽然普纳替尼在国际市场上表现出色,但在中国大陆的上市进程相对缓慢。根据相关资料,普纳替尼尚未通过中国国家药品监督管理局(NMPA)的审批,因此患者在国内无法通过正规渠道购买到这一药物。
虽然普纳替尼在中国大陆尚未上市,但在香港地区,患者已经可以购买到由Ariad制药公司生产的原研药。规格为45mg*30片的普纳替尼在香港的售价约为13400美元。尽管价格较高,但对于需要该药物的患者来说,这仍然是一个可行的选择。
需要注意的是,由于汇率波动和其他因素,具体价格可能会有所变动。患者在购买时应咨询专业医生和药师的意见,以确保安全和有效。
普纳替尼是一种强效的激酶抑制剂,使用时需遵循医生的指导。以下是一些常见的用药注意事项:
除了正确的用药外,患者在日常生活中也应注意以下事项,以保障自身的健康和安全:
总之,普纳替尼虽然尚未在中国大陆正式上市,但患者在香港等地仍可购买到该药物。在使用普纳替尼的过程中,患者应严格遵循医生的指导,注意用药和日常生活中的各项细节,以确保治疗的安全和有效性。
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