




普纳替尼(ponatinib),商品名为 Iclusig,是一种用于治疗某些类型白血病的靶向药物。它属于第三代 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂,对多种耐药突变具有高度活性。然而,普纳替尼的使用也伴随着一系列副作用和注意事项。了解这些副作用和注意事项对于确保患者安全和治疗效果至关重要。
普纳替尼的常见副作用包括皮疹及相关病症、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲乏、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和动脉闭塞事件(AOE)。这些副作用的发生率通常超过20%,患者在使用过程中应密切关注身体状况,及时与医生沟通。
普纳替尼的一些严重副作用需要特别关注。动脉闭塞事件(AOE)可能导致严重的并发症,甚至死亡。静脉血栓栓塞事件和心脏衰竭也是严重的不良反应,患者应定期进行相关检查,如心电图和血液检测。肝毒性也是普纳替尼的一个重要风险,表现为肝酶升高,严重时可能导致肝功能衰竭。一旦出现这些症状,应立即停药并咨询医生。
如果患者出现不良反应,医生可能会建议暂时中断治疗、减少剂量或停止使用普纳替尼。推荐的起始剂量为45毫克,每日一次。达到≤1% BCR-ABL 1IS后,剂量可减至15毫克,每日一次。如果3个月内未见缓解,医生可能会考虑停药。对于无法耐受的患者,剂量可以重新递增至30毫克或45毫克,每日一次。
普纳替尼与强效CYP3A诱导剂同时使用会降低其血药浓度,增加治疗失败的风险。因此,应避免与这些药物同时使用,除非医生认为获益大于风险。如果必须同时使用,应监测患者是否出现疗效降低的症状。相反,与强效CYP3A抑制剂同时使用会增加普纳替尼的血药浓度,增加不良反应的风险。如果必须同时使用,应减少普纳替尼的剂量。
孕妇使用普纳替尼可能会对胎儿造成伤害,因此在使用前应告知医生并评估风险。哺乳期妇女在治疗期间和末次给药后6天内不应母乳喂养。对于65岁及以上的老年患者,更可能发生不良反应,因此剂量选择应更加谨慎。肝损害患者更容易发生不良反应,应降低普纳替尼的起始剂量,并密切监测肝功能。
普纳替尼应存放在原装容器中,密封保存,避免暴露在极端温度和潮湿环境中。药物应在20°C至25°C的环境下储存,运输时允许在15°C至30°C之间。药物的有效期为24个月,过期药物不应使用。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
患者在使用普纳替尼期间应注意饮食健康,避免高盐和高脂食物,以减轻高血压和肝脏负担。保持适当的运动,增强体质,但应避免剧烈运动,以免加重关节痛和其他不适。充足的休息和良好的睡眠也有助于提高治疗效果。
患者应定期进行血液检测和肝功能检查,以监测药物的效果和安全性。心电图和血压监测也非常重要,特别是在出现心血管症状时。患者应按时复诊,及时与医生沟通身体状况,以便调整治疗方案。
长期使用普纳替尼可能会给患者带来心理压力,因此心理支持同样重要。患者可以寻求家人、朋友或专业心理咨询师的帮助,分享自己的感受和担忧。保持积极的心态有助于更好地应对治疗过程中的各种挑战。
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