




阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种用于治疗慢性肝病(CLD)患者血小板减少症的药物,也适用于慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者的治疗。该药物由美国 AkaRx 公司研发,2018 年 5 月获得美国 FDA 批准,2020 年 7 月 4 日在中国正式上市,进入了中国医保目录。目前,阿伐曲泊帕在国内市场上有多个仿制药版本可供选择。
阿伐曲泊帕在美国上市的时间是 2018 年 5 月。同年 3 月,复星医药产业获得了该药在中国大陆及香港特别行政区的独家销售代理权。2019 年 4 月,阿伐曲泊帕获得了国家药品监督管理局(NMPA)授予的优先审评资格。2020 年 4 月,该药在中国大陆正式上市,用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。2020 年 7 月,复星医药宣布阿伐曲泊帕片在中国正式商业上市,这意味着国内患者可以在医院药房购买到此药。
阿伐曲泊帕在中国市场上有多个仿制药版本,价格因生产厂家不同而有所差异。以下是几种常见的仿制药版本及其价格:
这些仿制药版本的阿伐曲泊帕在质量和疗效上与原研药相当,患者可以根据自己的经济条件选择合适的版本。
阿伐曲泊帕已进入中国医保目录,患者可以通过大型医院、正规药店及医疗服务机构购买此药。购买时应注意药品的真伪和有效期,避免购买假冒伪劣产品。此外,患者还可以通过复星医药的官方渠道购买阿伐曲泊帕,以获得更可靠的药品来源和专业的用药指导。
阿伐曲泊帕片的推荐剂量和用法如下:
患者应严格按照医嘱服用阿伐曲泊帕片,不可随意增减剂量或停药。如果错过一次剂量,应尽快补服,但不可一次服用两剂以弥补错过的剂量。
为了保证阿伐曲泊帕的有效性和安全性,患者应按照以下条件贮存药物:
正确的贮存条件可以延长药物的有效期,保证药物的质量和疗效。
在使用阿伐曲泊帕期间,患者需要定期监测肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。治疗前和手术当天应测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。如果在用药过程中出现任何不适或异常反应,应及时联系医生进行评估和处理。
通过科学合理的用药和规范的管理,阿伐曲泊帕可以有效改善慢性肝病和慢性免疫性血小板减少症患者的血小板计数,提高他们的生活质量。
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