阿伐曲泊帕(Avatrombopag)用药说明
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发布日期:2025-03-08

阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种用于治疗慢性肝病相关血小板减少症和慢性免疫性血小板减少症的药物。这种药物能够显著提高患者的血小板计数,从而减少出血风险。本文将详细介绍阿伐曲泊帕的用药方法和注意事项,帮助患者更好地管理和使用该药物。

阿伐曲泊帕的用药方法

阿伐曲泊帕的用药方法非常关键,正确的用药方式可以最大化药物的效果,减少不良反应。以下是一些具体的用药指南:

慢性肝病相关血小板减少症的用药方法

对于慢性肝病相关血小板减少症的成年患者,阿伐曲泊帕的推荐用药方案如下:

  • 给药时间:在预定手术前 10 至 13 天开始给药。
  • 推荐剂量:每日 1 次,连续 5 天。具体剂量应根据患者在计划手术前的血小板计数,由专业医生确定。
  • 给药方式:阿伐曲泊帕片应口服,不可拆开、咀嚼或压碎药片并与食物或液体混合。
  • 漏服处理:在漏服剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。不应一次服用两剂以弥补错过的剂量。

在给药期间,医生会定期监测患者的血小板计数,以确保血小板计数在手术前达到足够的水平。

慢性免疫性血小板减少症的用药方法

对于慢性免疫性血小板减少症的成年患者,阿伐曲泊帕的用药方法略有不同:

  • 初始剂量:起始剂量为 20mg(1 片),每日 1 次,与食物一起服用。
  • 剂量调整:根据血小板计数的反应进行剂量调整,每日剂量不要超过 40mg(2 片)。具体剂量调整应咨询专业医生。
  • 监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于 50×109/L 达到稳定,此后每月获得血小板计数。在停用阿伐曲泊帕片后至少 4 周内每周获取血小板计数。
  • 停药:如果血小板计数在以最大剂量 40mg 每日一次用药 4 周后没有增加到大于或等于 50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。如果以每周一次 20mg 的剂量用药 2 周后,血小板计数大于 400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。

患者在使用阿伐曲泊帕时,应严格遵循医生的指导,定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。

用药注意事项

为了确保阿伐曲泊帕的安全和有效使用,患者在用药过程中需要注意以下几个方面:

存储条件

正确的存储条件可以保证药物的质量和稳定性:

  • 温度控制:阿伐曲泊帕应储存温度为 15°C 至 30°C。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
  • 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放阿伐曲泊帕,防止药物受潮,湿度的变化也可能对阿伐曲泊帕的稳定性产生负面影响。
  • 避光保存:阿伐曲泊帕应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
  • 包装完整性:阿伐曲泊帕应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

遵循这些存储条件可以最大限度地延长药物的有效期,确保药物的疗效。

用药禁忌和相互作用

了解阿伐曲泊帕的用药禁忌和潜在的药物相互作用非常重要:

  • 禁忌症:对阿伐曲泊帕或其任何成分过敏的患者禁用此药。
  • 药物相互作用:阿伐曲泊帕可能与某些药物发生相互作用,尤其是那些通过 CYP2C9 和 CYP3A4 代谢的药物。因此,患者在使用阿伐曲泊帕时,应告知医生正在使用的其他药物,以避免潜在的相互作用。
  • 特殊人群:孕妇、哺乳期妇女和儿童在使用阿伐曲泊帕时应谨慎,需在医生的指导下使用。

患者在用药前应详细咨询医生,了解自身的具体情况,避免不必要的风险。

监测和随访

定期监测和随访对于评估阿伐曲泊帕的疗效和安全性至关重要:

  • 血小板计数监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。在用药期间,定期监测血小板计数,以评估药物的效果。
  • 肝功能监测:阿伐曲泊帕可能导致肝功能异常,因此患者在用药期间应定期监测肝功能指标,及时发现并处理潜在问题。
  • 随访安排:患者应按照医生的建议定期复诊,以便医生评估药物的效果和调整治疗方案。

通过定期监测和随访,医生可以及时调整治疗方案,确保患者的安全和疗效。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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