




曲贝替定(Trabectedin)是一种用于治疗既往接受过蒽环类药物治疗的不可切除或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤的抗癌药物。本文将详细介绍曲贝替定的使用方法、剂量调整以及用药注意事项,帮助患者更好地理解和使用这一药物。
曲贝替定是由美国强生公司研发的细胞毒性药物,商品名为YONDELIS。该药物适用于既往接受过蒽环类药物治疗的不可切除或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤的患者。曲贝替定的规格为1mg,价格大约为1354美元一盒。虽然曲贝替定未在中国上市,也没有进入中国医保,但患者可以在医生的指导下选择合适的渠道获取药物。
曲贝替定的标准推荐剂量为1.5mg/m²,每21天通过中心静脉输注一次,每次24小时,直至病情恶化或出现不可接受的毒性反应。对于中度肝功能损害的患者(胆红素水平高于正常值上限的1.5倍至3倍,谷草转氨酶或谷丙转氨酶低于正常值上限的8倍),推荐剂量为0.9mg/m²。重度肝功能损害患者(胆红素水平高于正常值上限的3倍,且谷草转氨酶和谷丙转氨酶高于正常值上限的8倍)禁用曲贝替定。
每次服用曲贝替定前30分钟,静脉注射地塞米松20mg,以减少输液相关反应。此外,使用无菌技术将20mL注射用无菌水注入小瓶中,摇动小瓶直至完全溶解,重组溶液为无色或淡棕黄色的透明液体,含0.05mg/mL曲贝替定。在进一步稀释前检查是否有颗粒物和变色,如发现颗粒或变色,请丢弃小瓶。复溶后立即提取计算体积的曲贝替定,并用500mL 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液进一步稀释,切勿将曲贝替定与其他药物混合。
曲贝替定稀释溶液与I型无色玻璃瓶、聚氯乙烯(PVC)和聚乙烯(PE)袋和管、聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)混合物袋、聚醚砜(PES)在线过滤器、钛、铂或塑料端口、硅胶和聚氨酯导管以及接触面由PVC、PE或PE/PP制成的泵兼容。使用带有0.2微米聚醚砜(PES)在线过滤器的输液器,在24小时内通过中心静脉输注重新配制的稀释溶液,以降低接触溶液配制过程中可能引入的偶然病原体的风险。在初次复溶后30小时内完成输注,丢弃任何未使用的复溶的药物或输液。
曲贝替定的使用需要注意多个方面,包括粒细胞减少性脓毒症、横纹肌溶解症、肝毒性、心肌病、毛细血管渗漏综合征和胚胎-胎儿毒性等。以下是具体的注意事项和处理方法。
曲贝替定可能会导致中性粒细胞败血症,包括致命病例。在每次服用曲贝替定之前评估中性粒细胞计数,并在整个治疗周期内定期评估。根据不良反应的严重程度暂停给药或减少剂量。
曲贝替定可导致横纹肌溶解症和肌肉骨骼毒性。在每次服用曲贝替定之前评估肌酸磷酸激酶水平,根据不良反应的严重程度暂停给药、减少剂量或永久停药。
使用曲贝替定可能会出现肝毒性,包括肝功能衰竭。在每次服用曲贝替定之前评估肝功能,并根据原有肝功能损害的潜在严重程度按临床指征进行评估。根据肝功能异常的严重程度和持续时间,通过暂停给药、减少剂量或永久停药来处理肝功水平升高。
曲贝替定还可能导致心肌病,包括心力衰竭、充血性心力衰竭、射血分数下降、舒张功能障碍或右心室功能障碍。在开始给药之前,通过超声心动图(ECHO)或多导采集(MUGA)扫描评估射血分数,之后每隔2至3个月评估一次,直至停药。根据不良反应的严重程度停用曲贝替定。
可能发生药物外渗,导致组织坏死,需要清创,组织坏死的症状可在外渗后一周以上出现。目前尚无针对曲贝替定外渗的特效解毒剂,只能通过中心静脉注射曲贝替定。
根据其作用机制,孕妇服用曲贝替定可对胎儿造成伤害。建议具有生育能力的女性在治疗期间和最后一次服用曲贝替定后至少2个月内采取有效的避孕措施。建议有生育能力女性伴侣的男性在治疗期间和最后一次服用曲贝替定后至少5个月内采取有效的避孕措施。
曲贝替定与强CYP3A抑制剂(如口服酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、伏立康唑、克拉霉素、泰利霉素、茚地那韦、洛匹那韦、利托那韦、博西普韦、奈非那韦、沙奎那韦、泰拉普韦、奈法唑酮、康尼伐坦)联合给药会使曲贝特林的全身暴露量增加66%。服用曲贝替定的患者避免使用强CYP3A抑制剂。如果必须使用短期(即少于14天)强CYP3A抑制剂,请在输注曲贝替定一周后使用强CYP3A抑制剂,并在下次输注曲贝替定前一天停用该抑制剂。
曲贝替定与CYP3A强诱导剂(如利福平、苯巴比妥、圣约翰草)联合用药会使曲贝替定的全身暴露量减少31%,服用曲贝替定的患者应避免使用强CYP3A诱导剂。
曲贝替定是一种细胞毒性药物,将小瓶存放在2°C至8°C的冰箱中,并遵循适用的特殊处理和处置程序。曲贝替定的有效期为24个月。药代动力学显示,曲贝替丁的药代动力学与剂量成正比(在0.024至1.8mg/平方米的剂量范围内),且暴露与时间无关,每3周重复给药一次,血浆中未观察到曲贝替定的蓄积。
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