




雷莫西尤单抗(Ramucirumab),又称雷莫芦单抗,是一种用于治疗特定癌症的靶向药物。它由美国礼来制药公司研发,并已在全球多个国家和地区上市。雷莫西尤单抗主要适用于治疗胃癌、肺癌等特定类型的癌症,其作用机制在于抑制血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2),从而阻断肿瘤的血液供应,达到抑制肿瘤生长的目的。
雷莫西尤单抗的中文名称为雷莫西尤单抗,英文名称为Cyramza,其他别称还包括Ramucirumab、希冉择、雷莫芦单抗、雷莫西尤单抗注射液。该药物的主要生产厂家为美国礼来制药,规格为100mg*2支,价格约为745美元一盒。雷莫西尤单抗于2022年3月在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,但尚未进入中国医保,目前市场上没有仿制药。
雷莫西尤单抗主要用于治疗部分胃部疾病、肺部疾病等特定性疾病的成人患者。推荐剂量为每2周8mg/kg,静脉输注60分钟,单用或与每周紫杉醇联合使用。如果第一次输注可以耐受,所有随后的雷莫西尤单抗输注可以在30分钟内进行。治疗应持续至疾病恶化或出现不可接受的毒性。
雷莫西尤单抗的常见副作用包括出血、胃肠穿孔、伤口愈合受损、动脉血栓栓塞事件、高血压、输注相关反应、原有肝功能损害恶化、后部可逆性脑病综合征、蛋白尿(包括肾病综合征)、甲状腺功能障碍。其中,出血风险较高,特别是≥3级出血事件的发生率为2-5%。胃肠穿孔也是一个潜在的致命事件,所有级别和3-5级胃肠穿孔的发生率范围为<1-2%。
对于出现严重不良反应的患者,应立即停止用药,并采取相应的医疗措施。医生应密切监测患者的情况,及时调整治疗方案。
雷莫西尤单抗在特殊人群中的使用需特别注意。孕妇服用雷莫西尤单抗可能会对胎儿造成伤害,因此应尽量避免在孕期使用。哺乳期女性在雷莫西尤单抗治疗期间及最后一次剂量后的2个月内应避免母乳喂养。有生育计划的男性和女性在使用前应咨询医生,并考虑适当的避孕措施。儿童患者的安全性和有效性尚未经过充分评估,其使用应谨慎。老年患者与年轻患者之间的疗效未观察到显著差异。对于轻度或中度肝功能损害的患者,通常不建议调整雷莫西尤单抗的剂量。但对于Child-Pugh B型或C型肝硬化患者,可能会出现临床恶化的情况,需要特别小心并密切监测。
目前尚不明确雷莫西尤单抗与其他药物的具体相互作用。为保证药物的安全性和有效性,患者在使用雷莫西尤单抗时应告知医生正在使用的其他药物,以便医生评估可能的相互作用。雷莫西尤单抗的小瓶应存放在冰箱中,温度控制在2°C-8°C,置于原纸箱内避光。禁止冷冻与摇晃,以确保药品的稳定性。雷莫西尤单抗的有效期为24个月。
在使用雷莫西尤单抗期间,患者应注意以下事项:
遵循医生的指导,按时按量用药,保持良好的生活习惯,有助于提高治疗效果和生活质量。
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