瑞普替尼(Augtyro)规格有哪些
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发布日期:2024-12-28

瑞普替尼(Augtyro)是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这种药物以其高效性和安全性获得了广泛的关注。本文将详细介绍瑞普替尼的规格、用法用量以及用药注意事项,帮助患者更好地了解这一药物。

瑞普替尼的规格

包装规格

瑞普替尼的包装规格主要为40mg*120粒。每瓶包含120粒胶囊,每粒胶囊含有40mg的瑞普替尼活性成分。这种规格的设计旨在满足患者长期治疗的需求,减少频繁购药的不便。

剂型和外观

瑞普替尼是一种胶囊剂,呈硬壳状,内部填充有白色至灰白色的粉末。胶囊盖上印有蓝色文字“REP40”,便于识别。这种剂型不仅便于患者吞咽,还能够有效保护药物活性成分不受外界环境的影响。

批准文号和药品本位码

瑞普替尼在中国的批准文号为国药准字HJ20240018,药品本位码为86979060000650。这些信息可以帮助患者在购买和使用过程中进行核对,确保所使用的药品符合国家标准。

瑞普替尼的用法用量

推荐剂量

瑞普替尼的推荐初始剂量为160mg,每天口服一次,无论之前是否进食。患者应连续服用14天,之后剂量可增加到160mg,每日两次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。这种剂量调整方案有助于逐步提高药物浓度,减少初期可能出现的副作用。

服药时间和方式

患者应在每天相同的时间服用瑞普替尼,以保持稳定的血药浓度。如果错过了一次剂量,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,按正常时间继续服药。不建议在短时间内重复服用双倍剂量。

特殊情况下的剂量调整

对于轻度或中度肾功能损害的患者,不建议进行剂量调整。然而,对于严重肾功能损害或肾功能衰竭的患者,以及中度或重度肝损伤的患者,目前尚无明确的剂量调整指南。在这些情况下,医生会根据患者的具体情况决定是否需要调整剂量。

瑞普替尼的用药注意事项

常见不良反应

瑞普替尼最常见的不良反应包括头晕、味觉障碍、周围神经病变、便秘、呼吸困难、共济失调、疲劳、认知障碍和肌无力。这些反应通常在治疗初期出现,随着时间的推移会逐渐减轻。如果症状严重或持续存在,应及时联系医生。

特殊人群用药

孕妇应避免使用瑞普替尼,因为它可能对胎儿造成伤害。哺乳期女性在使用瑞普替尼期间以及最后一次给药后10天内应停止母乳喂养。有生育潜力的女性和男性患者在治疗期间及停药后的一定时间内应采取有效的避孕措施,以防止胚胎-胎儿毒性。

药物相互作用

瑞普替尼可能会与强效和中度CYP3A抑制剂、P-gp抑制剂、强效和中度CYP3A诱导剂、某些CYP3A4底物以及避孕药发生相互作用。因此,在使用瑞普替尼期间,患者应避免同时使用这些药物,或在医生的指导下调整剂量。

通过详细了解瑞普替尼的规格、用法用量和用药注意事项,患者可以更加安全有效地使用这一药物。希望本文能为患者提供有益的信息,帮助他们在治疗过程中取得更好的效果。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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