




布格替尼(brigatinib)是一种用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌的靶向药物,商品名为安伯瑞(Alunbrig)。本文旨在为患者提供详细的布格替尼使用指南,包括用药方法、剂量调整、不良反应处理以及日常生活中的注意事项。
布格替尼的推荐剂量为前7天每天一次90mg,之后增加至每天一次180mg。患者应持续服用布格替尼直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。如果因非不良反应原因中断治疗14天或更长时间,应以90mg每日一次的剂量重新开始治疗,持续7天后再恢复到之前的耐受剂量。
布格替尼可以与食物同服或空腹服用。患者应整片吞服药片,不要压碎或咀嚼。如果漏服一剂或服药后发生呕吐,不应补服漏服剂量,而应在下次服药时间按正常剂量服用。
在使用布格替尼期间,如需与强效或中效CYP3A抑制剂同时使用,应调整布格替尼的剂量。与强效CYP3A抑制剂合用时,每日一次剂量应降低约50%(例如,从180mg降至90mg,或从90mg降至60mg)。与中效CYP3A抑制剂合用时,每日一次剂量应降低约40%(例如,从180mg降至120mg,或从120mg降至90mg)。停止使用这些抑制剂后,应恢复到之前耐受的布格替尼剂量。
布格替尼常见的严重不良反应包括感染性肺炎、间质性肺病(ILD)、非感染性肺炎、发热、呼吸困难、肺栓塞和乏力。对于出现新的或恶化的呼吸道症状(如呼吸困难、咳嗽等),应暂停服用布格替尼并及时就医。根据不良反应的严重程度,可能需要降低剂量或永久停药。
对于孕妇,布格替尼可能会对胎儿造成危害。育龄期女性在治疗期间和末次给药后至少4个月内应使用有效的非激素避孕措施。男性患者在治疗期间和末次给药后至少3个月内也应采取有效的避孕措施。哺乳期女性在治疗期间及最后一次给药后1周内不应进行母乳喂养。目前尚无儿科患者使用布格替尼的有效性和安全性数据。对于老年人(≥65岁),未观察到与年轻患者之间的显著差异,但仍建议在医生指导下使用。
布格替尼与强效或中效CYP3A抑制剂合用会增加布格替尼的血浆浓度,可能增加不良反应的发生率。应避免同时使用这些抑制剂。如果无法避免,应按照建议调整剂量。与强效或中效CYP3A诱导剂合用会降低布格替尼的血浆浓度,可能降低其疗效。同样应避免同时使用这些诱导剂。如果无法避免,应根据建议调整剂量。
布格替尼应储存在原包装中,温度不超过30℃,避免暴露在极端高温或低温环境中。选择干燥、通风良好的地方存放,防止药物受潮。药物应远离阳光直射,光照可能会影响药物的稳定性。布格替尼应放在原装容器中,密封保存,不要与其他药物混合或转移,以避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
通过以上详细指南,患者可以更好地了解布格替尼的使用方法和注意事项,从而在治疗过程中获得更好的效果和安全性。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药师。
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