




考比替尼(Cobimetinib)是一种用于治疗BRAF V600E/K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的靶向治疗药物。这种药物通过抑制BRAF蛋白激酶的活性,阻断细胞增殖和生存信号传导,从而抑制肿瘤的生长和扩散。本文将为您汇总考比替尼的购买渠道及相关注意事项。
考比替尼由瑞士罗氏公司生产,规格为20mg*63片,价格约为1228美元一盒。由于考比替尼尚未在中国上市,也未进入中国医保,患者需要通过正规的医疗服务机构进行购买。建议患者在购买时注意药品的真伪,查看生产日期,避免购买到假药或劣药。
虽然考比替尼未在中国上市,但市面上已有一些仿制药可供选择。这些仿制药的价格相对较低,但仍需通过正规渠道购买,以保证药品的质量和安全性。
孟加拉齐斯卡生产的仿制药规格为20mg*90片,价格约为165美元一盒。这种仿制药在价格上较为亲民,但仍需通过正规渠道购买,以确保药品的质量。
印度NATCO生产的仿制药有多种规格,其中20mg*30片的价格约为48美元,40mg*30片的价格约为83美元,60mg*30片的价格约为136美元。这些仿制药在价格上非常有竞争力,但同样需要注意通过正规渠道购买,以确保药品的真实性和有效性。
在购买考比替尼时,患者应特别注意药品的来源和质量。建议通过正规医疗服务机构购买,并核实药品的生产批号和有效期。同时,建议患者在医生的指导下使用药物,严格按照医嘱进行治疗。
考比替尼可能导致新的皮肤和非皮肤原发性恶性肿瘤。在开始治疗前,患者应进行皮肤病学评估,并在治疗期间每两个月进行一次评估。如有可疑皮损,应及时通过切除和皮肤病理评估处理。即使停用考比替尼后6个月内,也应继续进行皮肤病学监测。
考比替尼可能导致出血,包括定义为关键部位或器官症状性出血的大出血。如出现3级出血事件,应立即停用考比替尼。如果在4周内出血情况改善至0级或1级,可以较低剂量恢复使用。对于4级出血事件或3级出血事件未见好转的患者,应永久停用考比替尼。
考比替尼可能导致心肌病。在开始治疗前、治疗后1个月以及此后每3个月,应评估患者的射血分数(LVEF)。对于射血分数低于正常值下限或低于正常值下限50%的患者,应谨慎使用考比替尼。如出现左心室功能障碍事件,应通过暂停用药、减少剂量或停止治疗进行处理。
考比替尼可能导致严重的皮疹和其他皮肤反应。一旦出现严重皮肤反应,应立即暂停用药,必要时减少剂量或停用考比替尼。
考比替尼与强效或中效CYP3A抑制剂联合使用可能显著增加考比替尼的全身暴露量,应避免联合使用。如果不可避免地短期(14天或更短)联合应用中效CYP3A抑制剂,应将考比替尼剂量减少至20mg。停用中效CYP3A抑制剂后,恢复原剂量的考比替尼。
孕妇服用考比替尼可能对胎儿造成损害,建议具有生育能力的女性在使用考比替尼治疗期间以及最后一次服用后的2周内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用考比替尼治疗期间和最后一次给药后的2周内应避免母乳喂养。对于有生殖潜力的男性和女性患者,建议在治疗期间和最后一次给药后的2周内采取有效避孕措施。考比替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
患者在使用考比替尼时,应定期监测肝功能和肺部状况,以便及时发现并处理可能出现的严重不良反应。常见的不良反应包括腹泻、光敏反应、恶心、发热和呕吐等,患者应密切关注这些症状并及时就医。
通过上述购买渠道和用药注意事项,患者可以更好地了解考比替尼的使用方法和潜在风险,确保治疗的安全性和有效性。
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