




考比替尼(Cobimetinib),又称为卡比替尼,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗BRAF V600E/K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。这种药物通过抑制MEK1和MEK2蛋白激酶的活性,阻断细胞增殖和生存信号传导,从而抑制肿瘤的生长和扩散。本文将详细介绍考比替尼的价格及其在治疗中的注意事项。
目前,考比替尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。根据最新的市场数据,瑞士罗氏生产的考比替尼(Cobimetinib)的价格大约为1228美元一盒,规格为20mg*63片。需要注意的是,这一价格可能会随着市场供需关系的变化而有所波动。
由于考比替尼尚未在中国上市,也未进入中国医保目录,市面上目前没有仿制药。因此,患者需要通过正规的医疗服务机构进行购买。建议患者在购买时注意甄别药品真伪,关注生产日期,避免购买到假药或劣药。可以通过海外代购渠道购买,代购价格约为13000元人民币,折合美元约为1800美元左右。
考比替尼作为一种新型靶向治疗药物,其价格相对较高。未来,随着市场竞争的加剧和生产成本的降低,预计价格会有所下降。患者在购买时应密切关注市场动态,选择性价比最高的购买渠道。
考比替尼的推荐剂量为60mg(3片20mg),每天口服一次,每28天为一个周期,在每个周期的前21天服用,直到疾病进展或不可接受的毒性。考比替尼可与食物同服或不同服。如果漏服一剂考比替尼或服用该药后出现呕吐,应根据用药计划在预期时间予以下一剂药物。
考比替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的常见不良反应包括腹泻、光敏反应、恶心、发热和呕吐。3-4级实验室异常主要包括谷氨酰转移酶(GGT)升高、肌酸磷酸激酶(CPK)升高、低磷血症、谷丙转氨酶(ALT)升高、淋巴细胞减少、谷草转氨酶(AST)升高、碱性磷酸酶升高、低钠血症。对于这些不良反应,医生会根据具体情况调整剂量或暂停用药。
孕妇服用考比替尼可能会对胎儿造成伤害,建议具有生育能力的女性在使用考比替尼治疗期间以及最后一次服用考比替尼后的2周内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用考比替尼治疗期间和最后一次给药后2周内不要进行母乳喂养。考比替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定,轻度、中度或重度肝损伤患者不需要调整剂量,轻中度肾功能损伤患者也不需要调整剂量。
考比替尼与伊曲康唑(一种强CYP3A4抑制剂)联合应用会使考比替尼的全身暴露量增加6.7倍。因此,避免考比替尼和强效或中效CYP3A抑制剂联合应用。如果不可避免地短期(14天或更短)联合应用中效CYP3A抑制剂,应将考比替尼剂量减少到20mg。停用中效CYP3A抑制剂后,恢复原剂量的考比替尼60mg。
考比替尼作为一种重要的靶向治疗药物,对于BRAF V600E/K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者来说,具有显著的疗效。然而,患者在使用过程中应注意价格变动和用药注意事项,确保治疗的安全性和有效性。
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