




万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)是一种高效的抗病毒药物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。该药物通过抑制病毒DNA合成,发挥其抗病毒作用,从而有效控制病情发展。
万赛维在治疗AIDS患者的CMV视网膜炎方面表现出显著的疗效。CMV视网膜炎是AIDS患者常见的并发症之一,如果不及时治疗,可能导致失明。万赛维通过抑制CMV的复制,减轻炎症反应,保护视网膜功能,从而改善患者的视力和生活质量。
对于接受实体器官移植的高危患者,CMV感染是一个重要的并发症,可能导致移植失败甚至死亡。万赛维在预防CMV感染方面同样表现出色。通过在移植后的早期阶段使用万赛维,可以显著降低CMV感染的风险,提高移植成功率。对于肾脏移植患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后200天。对于其他实体器官移植患者,推荐剂量同样是900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后100天。
万赛维的药代动力学特性显示,其生物利用度较高,约为60%。口服缬更昔洛韦后,迅速转化为更昔洛韦,后者是主要的活性代谢产物。更昔洛韦的吸收受食物影响,与食物同服900mg推荐剂量的缬更昔洛韦时,平均更昔洛韦AUC24和Cmax分别增加约30%和14%。这表明在餐后服用万赛维可以提高药物的效果。
万赛维可能导致严重的血液毒性,包括白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血和血小板减少。如果中性粒细胞绝对计数<500/µL,血小板计数<25000/µL,血红蛋白<8g/dL,应避免使用万赛维。对于既往有细胞减少症的患者和接受骨髓抑制药物或放疗的患者,使用万赛维时应特别谨慎。在治疗期间,应定期进行全血细胞计数和血小板计数检查,特别是在婴儿、肾功能损害患者、更昔洛韦或其他核苷类似物既往曾导致白细胞减少症的患者中。
万赛维可能导致急性肾衰竭,尤其是在老年患者、肾功能下降的患者和接受潜在肾毒性药物的患者中。所有患者在使用万赛维期间应保持充足的水分摄入,以减少肾功能受损的风险。对于肾功能损害的患者,建议减少剂量。在接受潜在肾毒性药物的患者中,应谨慎使用万赛维,并密切监测肾功能。
万赛维可能损害生育能力,因此应告知患者这一风险。孕妇慎用,哺乳期妇女不建议用药期间喂养,且都需要在医生的指导下使用。有生殖潜力的女性在使用万赛维前应进行妊娠试验。
万赛维的主要成分缬更昔洛韦可以迅速转化为更昔洛韦,因此更昔洛韦与药物之间的相互作用也适用于万赛维。特别是与其他肾脏排泄药物同时使用时,肾功能受损的患者更昔洛韦和联合给药药物的浓度可能升高,应密切监测更昔洛韦和联合用药的毒性。
通过了解万赛维的功效与作用及其注意事项,患者可以在医生的指导下安全有效地使用该药物,达到最佳的治疗效果。
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