




万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)是一种由瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒感染药物。作为一种更昔洛韦的前体药物,万赛维通过在体内转化为活性形式更昔洛韦,从而发挥抗病毒作用。该药物主要用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,以及预防器官移植患者继发的CMV感染。
万赛维被广泛用于治疗AIDS患者的CMV视网膜炎。CMV视网膜炎是AIDS患者常见的严重并发症之一,可能导致视力严重受损甚至失明。万赛维通过有效抑制CMV的复制,减轻炎症反应,保护视网膜组织。临床研究表明,万赛维在治疗CMV视网膜炎方面具有显著疗效,与静脉注射更昔洛韦相比,其口服给药方式更为方便,患者依从性更高。
万赛维还被用于预防器官移植患者继发的CMV感染。CMV感染是器官移植术后常见的并发症之一,尤其是在高风险患者中,如供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性的患者。万赛维通过提前给予抗病毒治疗,有效降低CMV感染的发生率,提高移植成功率。2003年5月,万赛维的适应症被扩大,正式获批用于这一领域。
万赛维不仅适用于成人患者,还被用于预防儿童高风险肾移植和心脏移植患者的CMV感染。这些儿童患者通常年龄在1个月至16岁之间,万赛维的安全性和有效性已在多个临床试验中得到验证。对于这些年轻患者,万赛维提供了一种安全有效的预防手段,有助于减少CMV感染的风险。
使用万赛维时,患者可能会出现血液毒性,包括中性粒细胞减少、贫血和血小板减少等。如果患者的中性粒细胞绝对计数低于500/µL,血小板计数低于25000/µL,或血红蛋白低于8g/dL,应避免使用万赛维。对于既往有细胞减少症的患者和正在接受骨髓抑制药物或放疗的患者,应谨慎使用。治疗期间应定期进行全血细胞计数和血小板计数检查,特别是婴儿、肾功能损害患者和治疗开始时中性粒细胞计数低于1000/µ的患者。
万赛维可能引起急性肾衰竭,特别是在老年人、肾功能下降的患者和使用潜在肾毒性药物的患者中。老年患者应谨慎使用万赛维,必要时应减少剂量。所有患者在使用万赛维期间应保持充分的水分摄入,以降低肾毒性的风险。
使用万赛维可能会影响患者的生育能力。因此,医生应在开具处方前告知患者这一潜在风险。如果患者在治疗期间计划怀孕,应及时与医生沟通,评估风险和利益。对于育龄期女性,建议在使用万赛维期间采取有效的避孕措施。
万赛维是一种重要的抗病毒药物,适用于治疗AIDS患者的CMV视网膜炎和预防器官移植患者的CMV感染。在使用过程中,患者应注意监测血液指标和肾功能,遵循医生的指导,以确保治疗的安全性和有效性。
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