




普乐沙福(Plerixafor),又名Mozobil,是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂,主要应用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的造血干细胞动员。普乐沙福通过阻断SDF-1/CXCR4的相互作用与信号传递,减少肿瘤细胞对骨髓的黏附,促进干细胞从骨髓释放到外周血中,从而提高造血干细胞移植的成功率。
普乐沙福的主要功效在于促进造血干细胞从骨髓向外周血的动员。这对于需要进行自体造血干细胞移植的患者尤为重要。通过减少肿瘤细胞对骨髓的黏附,普乐沙福可以显著提高干细胞的释放量,降低动员失败率,缩短采集天数。这不仅提高了移植手术的成功率,还减少了患者在接受治疗过程中的不适。
普乐沙福可以与其他药物联合使用,以增强治疗效果。例如,在非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤的治疗中,普乐沙福常与G-CSF(粒细胞集落刺激因子)联合使用,进一步提高干细胞的动员效果。这种联合用药方案已被广泛应用于临床实践,取得了显著的治疗成果。
除了在癌症治疗中的应用,普乐沙福还在某些罕见疾病如骨髓纤维化的治疗中显示出潜力。虽然这些应用仍在研究阶段,但初步结果显示普乐沙福在这些领域的应用前景广阔。
普乐沙福的使用需要在医生的指导下进行,以保证安全和有效性。医生会根据患者的具体情况制定合适的用药方案,监测患者的反应和副作用,及时调整治疗计划。
在接受普乐沙福治疗的患者中,可能会发生严重的过敏反应,包括速发型过敏反应。这些反应可能伴有低血压和休克,威胁患者的生命安全。因此,患者在使用普乐沙福期间和给药后至少30分钟内,应密切观察是否有过敏反应的迹象和症状。只有在具备治疗过敏反应条件的医疗环境下,才能进行普乐沙福的给药。
普乐沙福主要通过肾脏排泄,肾功能不全的患者在使用普乐沙福时需要特别注意。轻度、中度和重度肾功能不全患者的药物暴露量会增加,特别是中度和重度肾功能不全患者的药物暴露量分别比肾功能正常的患者高32%和39%。因此,对于中度到重度肾功能不全的患者,建议将普乐沙福的剂量降低三分之一,以达到与肾功能正常患者相当的药物暴露量。
妊娠妇女使用普乐沙福可能会对胚胎-胎儿造成伤害。因此,育龄女性在使用普乐沙福期间及最后一剂给药后一周内应采取有效的避孕措施,避免怀孕。如果在用药期间发生妊娠,应充分告知患者对胎儿的潜在危害。此外,目前尚无关于普乐沙福在乳汁中的表现形式、对哺乳期婴儿的影响或对乳汁分泌的影响的数据,因此建议在用药期间及最后一剂给药后一周内暂停哺乳。
普乐沙福是一种高效的生物制剂,其在提高造血干细胞移植成功率方面表现出色。然而,患者在使用普乐沙福时应严格遵循医生的指导,注意监测和管理可能的副作用,确保治疗的安全性和有效性。
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