




瑞波西利(Ribociclib),是一种用于治疗特定类型的乳腺癌的靶向药物。本文将详细介绍瑞波西利的适应症和用法用量,并提供一些用药时的注意事项,以帮助患者更好地了解和使用这一药物。
瑞波西利适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌的女性患者。该药物通常与芳香化酶抑制剂联合使用,作为女性患者的初始内分泌治疗。对于绝经前或围绝经期女性患者,在使用内分泌疗法时应联用黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂。
瑞波西利属于一类称为CDK4/6抑制剂的药物。通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的活性,瑞波西利能够阻断肿瘤细胞的生长和增殖,从而达到治疗效果。
瑞波西利的主要适应靶点是CDK4和CDK6。这两种激酶在细胞周期调控中起关键作用,特别是在G1期到S期的过渡过程中。通过抑制这些激酶的活性,瑞波西利可以有效阻止肿瘤细胞的分裂和增殖。
瑞波西利的推荐剂量为600毫克(3片200毫克薄膜包衣片),每日一次给药,连续服药21天,之后停药7天,28天为一个完整的治疗周期。患者应继续治疗,直到从治疗中获得临床获益或发生不可接受的毒性反应。
瑞波西利为口服药物,患者应在每天相同的时间服用,最好是在饭后。如果错过了一次剂量,应在想起时尽快补服,但如果接近下一次给药时间,则跳过漏服的剂量,继续按正常时间表服用下一剂。不应为了弥补漏服而加倍剂量。
一个完整的治疗周期为28天,包括21天的连续给药和7天的停药期。患者应遵循医生的指导,按时完成每个治疗周期。治疗的持续时间取决于患者的临床获益情况和耐受性。
瑞波西利可能导致QT间期延长,这是一种心电图上的异常表现,可能会增加心脏问题的风险。患者应定期进行心电图检查,并在出现任何心脏不适的症状时立即联系医疗保健提供者。医生可能会根据需要调整剂量或暂停治疗。
瑞波西利还可能引起肝胆毒性,表现为肝功能异常。患者应定期进行肝功能检查,并在出现任何肝功能异常的症状时及时就医。医生会根据检查结果决定是否继续治疗或调整剂量。
瑞波西利可能导致中性粒细胞减少,这是一种免疫系统的副作用,可能会增加感染的风险。患者在治疗期间应注意个人卫生,避免接触感染源。如果出现发热或其他感染症状,应立即联系医疗保健提供者。
瑞波西利对胎儿有潜在的危害,因此建议具有生育潜力的女性在治疗期间和最后一次给药后至少3周内使用有效的避孕措施。如果在治疗期间怀孕或怀疑怀孕,应立即联系医疗保健提供者。
哺乳期妇女在瑞波西利治疗期间及最后一次给药后至少3周内不应进行母乳喂养。这是因为药物可能通过母乳传递给婴儿,导致严重的不良反应。
轻度肝功能不全(Child-Pugh A级)的患者无需调整剂量,但中度(Child-Pugh B级)和重度(Child-Pugh C级)肝功能不全的患者应减少起始剂量至400毫克。轻度或中度肾功能不全的患者无需调整剂量,但严重肾功能不全的患者应在医生指导下谨慎使用。
通过以上详细的介绍,希望患者能够更好地理解和使用瑞波西利,确保治疗的有效性和安全性。
免费咨询电话
400-001-2811