




阿来替尼(Alectinib),商品名为安圣莎,是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。该药物由瑞士罗氏公司研发,于2015年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。本文将详细介绍阿来替尼的使用指南,帮助患者更好地理解和使用这一重要药物。
阿来替尼的推荐剂量为600mg,口服,每日两次。患者应持续服用阿来替尼,直到疾病进展或出现不可接受的毒性反应。对于严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者,推荐剂量调整为450mg,每日两次。阿来替尼应在餐后服用,不要打开或溶解胶囊。如果漏服一剂或在服用后出现呕吐,应按常规时间服用下一剂。
在出现严重不良反应时,需咨询医疗顾问进行剂量调整。常见的不良反应包括疲劳、便秘、水肿、肌痛和贫血。对于肝毒性和间质性肺病(ILD)/肺炎等严重不良反应,可能需要暂时停药、减量或永久停药。
对于孕妇,使用阿来替尼可能对胎儿造成伤害,因此建议在治疗期间和最终剂量后一周内使用有效的避孕措施。哺乳期女性在使用阿来替尼期间和最终剂量后一周内不应母乳喂养。轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量,但严重肾功能损害患者应暂停使用阿来替尼。
在接受阿来替尼治疗前,应进行肝功能检查。治疗前3个月内,每两周监测一次肝功能,包括谷丙转氨酶、谷草转氨酶和总胆红素。之后根据临床需要每月监测一次。如果转氨酶和胆红素升高,应更频繁地进行检测,并根据不良反应的严重程度调整剂量或停药。
阿来替尼治疗过程中可能出现致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。患者应密切关注呼吸道症状的变化,如呼吸困难、咳嗽和发烧。一旦出现这些症状,应及时就医并进行相关检查。确诊为ILD/肺炎的患者应立即停止阿来替尼治疗,如果未发现其他潜在原因,应永久停药。
阿来替尼应存放在干燥、通风、避光的地方,温度不超过30℃。避免将药物暴露在极端温度下,以免影响药物的稳定性和疗效。患者在使用阿来替尼时,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。同时,应遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
通过以上详细指南,患者可以更好地了解阿来替尼的使用方法和注意事项,从而提高治疗效果,减少不良反应的发生。希望每位患者都能在医生的指导下,安全有效地使用阿来替尼,改善生活质量。
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