洛莫司汀(lomustine)CeeNU的适应症和副作用
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发布日期:2025-04-04
洛莫司汀(Lomustine),别名为CeeNU,是一种用于治疗多种癌症的药物,特别是脑肿瘤和霍奇金淋巴瘤。本文将详细介绍洛莫司汀的适应症和副作用,并提供一些用药注意事项。
洛莫司汀的适应症和副作用
适应症
洛莫司汀主要用于以下几种情况:
- 原发性和转移性脑肿瘤: 在手术和/或放射治疗后,洛莫司汀可以帮助控制和延缓肿瘤的生长。
- 霍奇金淋巴瘤: 作为二线治疗药物,洛莫司汀常与其他化疗药物联用,用于复发或对初级治疗无效的患者。
- 黑色素瘤: 洛莫司汀通过抑制癌细胞的生长和分裂,被广泛用于黑色素瘤的治疗。
洛莫司汀作为一种烷基化药物,能够有效穿透血脑屏障,对多种类型的肿瘤细胞具有较强的杀伤作用。
副作用
虽然洛莫司汀在治疗某些癌症方面表现出色,但它也伴随一些副作用,需要患者和医生密切关注:
- 全身性皮疹: 患者可能会出现全身性的皮疹,有时较为严重,需要及时就医。
- 胃肠道出血和肝功能损害: 洛莫司汀可能导致胃肠道出血和肝功能异常,表现为腹痛、恶心、呕吐等症状。
- 骨髓抑制: 延迟性骨髓抑制是洛莫司汀的主要副作用之一,可能导致白细胞和血小板减少,增加感染和出血的风险。
- 肺毒性: 长期使用洛莫司汀可能会导致肺部损伤,表现为肺浸润和纤维化。患者应定期进行肺功能测试。
- 继发性恶性肿瘤: 长期使用洛莫司汀有增加继发性恶性肿瘤(如急性白血病、骨髓发育不良)的风险。
- 肝毒性: 洛莫司汀可能导致肝功能异常,表现为血清转氨酶、碱性磷酸酶和胆红素浓度增加。
- 肾毒性: 报告称使用洛莫司汀的患者可能出现肾功能下降,表现为肾脏尺寸减小和肾衰竭。
医生会根据患者的实际情况,权衡药物的疗效和潜在副作用,制定个性化的治疗方案。
用药注意事项
特殊人群用药
洛莫司汀在特定人群中需要特别注意:
- 孕妇及哺乳期妇女: 洛莫司汀具有致癌、致畸作用,妊娠及哺乳期妇女禁用。治疗期间应避免怀孕,有生育能力的女性应在治疗期间及最后一次服药后至少2周内采取有效的避孕措施。男性患者在使用洛莫司汀治疗期间及最后一次服药后的3.5个月内应使用避孕套。
- 儿童和老年人: 目前没有关于儿童和老年人使用洛莫司汀的可靠数据,需谨慎使用。
患者在使用洛莫司汀前应告知医生自己的完整病史,以便医生评估是否适合使用该药物。
药物相互作用
洛莫司汀与某些药物合用可能会增加不良反应的风险:
- 避免合用有严重降低白细胞和血小板的抗癌药: 这类药物会加重洛莫司汀引起的骨髓抑制。
- 避免合用肝毒性药物: 合用肝毒性药物可能会增加肝功能损害的风险。
- 避免合用肾毒性药物: 合用肾毒性药物可能会增加肾功能损害的风险。
患者在使用洛莫司汀期间,应避免自行使用其他药物,尤其是上述提到的药物。如需使用其他药物,应咨询医生。
储存方法
正确的储存方法可以保证药物的有效性和安全性:
- 温度控制: 洛莫司汀应在冷处(2-10℃)保存,避免暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物结构和药效变化。
- 防潮防湿: 选择干燥、通风良好的地方存放洛莫司汀,防止药物受潮。湿度的变化可能对洛莫司汀的稳定性产生负面影响。
- 避光保存: 洛莫司汀应远离阳光直射,光照可能对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物。
- 包装完整性: 洛莫司汀应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
患者在使用洛莫司汀时,应严格按照医嘱进行,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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