




洛莫司汀(Lomustine),也被称为CeeNU,是一种常用的抗肿瘤药物,属于细胞周期非特异性药。该药物自1979年获得美国FDA批准以来,已在多个国家和地区广泛应用。洛莫司汀通过抑制DNA合成,发挥其抗肿瘤作用。本文将详细介绍洛莫司汀的功效与作用及其适应症,并提供一些用药注意事项。
洛莫司汀在治疗脑肿瘤方面表现出显著的疗效,特别是对胶质瘤和神经胶质瘤等难以手术切除的肿瘤。该药物能够透过血-脑屏障,进入脑组织并发挥作用。临床研究表明,洛莫司汀能够显著延长患者的生存期,并改善生活质量。其作用机制主要是通过烷基化DNA,干扰癌细胞的复制和分裂,从而抑制肿瘤的生长。
洛莫司汀也被广泛用于治疗黑色素瘤。黑色素瘤是一种患者数量增长最快的恶性肿瘤之一,其高度恶性和快速转移的特点使得治疗难度较大。洛莫司汀通过抑制癌细胞的生长和分裂,减缓肿瘤的发展速度,延长患者的生存期。多项临床试验显示,洛莫司汀在黑色素瘤治疗中的有效率较高,尤其是与其他化疗药物联合使用时,效果更为显著。
除了脑肿瘤和黑色素瘤,洛莫司汀还常用于霍奇金淋巴瘤的二线治疗。在复发或对初级治疗无效的患者中,洛莫司汀与其他化疗药物联合使用,可以显著提高治疗效果。该药物通过抑制DNA合成,破坏癌细胞的增殖,从而达到治疗目的。临床数据显示,洛莫司汀在霍奇金淋巴瘤治疗中的应用,能够显著提高患者的缓解率和生存率。
洛莫司汀在特殊人群中的使用需要特别注意。孕妇及哺乳期妇女禁用洛莫司汀,因为该药物具有致癌、致畸作用,可能对胎儿造成伤害。建议有生育能力的女性在洛莫司汀治疗期间以及最后一次服药后至少2周内采取有效的避孕措施。有生育能力的女性伴侣的男性在使用洛莫司汀治疗期间以及最后一次服药后的3.5个月内使用避孕套。
洛莫司汀的常用剂量为100~130mg/m2,一次性服用,每6~8周一次,3次为一疗程。调整毒性剂量在白细胞计数恢复到至少4000/mm3且血小板计数恢复到至少100,000/mm3之前,请勿重复疗程。根据前次服药后的血细胞计数最低值调整后续剂量,具体咨询医学顾问。
常见的不良反应包括延迟性骨髓抑制、恶心、呕吐、口腔炎、脱发。延迟性骨髓抑制是洛莫司汀最常见的不良反应之一,通常在口服后约4-6周出现,并持续1-2周。为了预防和管理这些不良反应,建议患者在使用洛莫司汀期间以及停用后至少6周内每周进行血细胞计数。此外,患者在使用洛莫司汀期间应定期监测肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。
洛莫司汀应储存在冷处(2~10℃),避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放洛莫司汀,防止药物受潮。同时,应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。建议将药物放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
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