塞瑞替尼（Ceritinib），又称为色瑞替尼、赞可达、赛立替尼、Zykadia、LDK378、spexib，是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。该药物由诺华公司研发，于2014年获得美国FDA批准，并于2018年5月在中国正式上市。塞瑞替尼已被纳入中国医保，市场上有多种仿制药可供选择。本文将探讨2025年塞瑞替尼的价格以及用药注意事项。

塞瑞替尼2025年价格

国内市场价格

根据最新的市场信息，塞瑞替尼在国内市场的价格已经有所调整。目前，塞瑞替尼150mg*150粒的规格在纳入医保后的价格为29700元人民币，折合美元约为4270美元。这一价格相对于2018年的上市初期已经有了大幅下降，大大减轻了患者的经济负担。

国际市场价格

在国际市场上，塞瑞替尼的价格也有所不同。例如，印度NATCO制药公司生产的仿制药价格相对较低。根据最新的市场数据，印度仿制版塞瑞替尼150mg*150粒的售价约为1000美元。这一价格优势使得许多患者选择从印度进口药物，以减轻经济压力。

价格变化趋势

随着市场竞争的加剧和仿制药的普及，预计未来几年塞瑞替尼的价格还将继续下降。医保政策的支持和药品生产技术的进步也将进一步降低患者的用药成本。因此，2025年的塞瑞替尼价格有望更加亲民，惠及更多患者。

用药注意事项

用药前的准备工作

在使用塞瑞替尼之前，必须通过准确且经过充分验证的检测方法进行ALK突变检测，确认为ALK阳性的NSCLC患者方可接受治疗。这一检测通常在有使用经验的医疗机构中进行，并由专业的技术人员指导。此外，患者在用药前应详细了解药物的适应症、禁忌症和可能的不良反应。

用药剂量和时间

塞瑞替尼的推荐剂量为每日一次，每次450mg，每天在同一时间口服给药。药物应与食物同时服用，以提高生物利用度。如果忘记服药，且距下次服药时间间隔12小时以上时，患者应补服漏服的剂量。若治疗期间发生呕吐，患者不应服用额外剂量，但应继续服用下次计划剂量。

剂量调整和不良反应处理

在治疗过程中，如果患者出现严重的不良反应或不耐受，可能需要暂时中断使用塞瑞替尼或下调剂量。剂量调整应以150mg的梯度逐步减少，直到找到合适的维持剂量。常见的不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、腹痛、疲劳等。如果出现严重的胃肠道反应或其他不良反应，应及时就医并调整治疗方案。

特殊人群用药

孕妇和哺乳期妇女应特别注意塞瑞替尼的使用。育龄期女性在服用塞瑞替尼期间及停药后6个月内应采取高度有效的避孕措施。孕妇使用塞瑞替尼的数据有限，但动物研究表明，该药物可能对胎儿造成伤害。因此，除非绝对必要，否则孕妇应避免使用塞瑞替尼。哺乳期妇女也应权衡哺乳对孩子的益处和塞瑞替尼治疗的必要性，决定是否停止哺乳或停止治疗。