易来克（REZUROCK）是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的创新靶向药物。这种疾病通常发生在造血干细胞移植后，由于免疫系统的攻击导致多种器官和组织受损。易来克通过抑制ROCK2信号通路，减少炎症反应和纤维化过程，从而改善患者的症状和生活质量。

易来克（REZUROCK）简介

药物背景

易来克（REZUROCK）是由Kadmon制药公司开发的一种口服片剂，主要成分为甲磺酸贝舒地尔。2021年9月，赛诺菲收购Kadmon公司后，获得了该药品的全球权益。2023年8月1日，易来克正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市。目前，易来克已被纳入医保目录，有助于改善更多cGVHD患者的生存和生活质量。

适应症

易来克主要用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者。cGVHD是一种常见且严重的并发症，发病率高达70%。这种疾病不仅影响患者的生理功能，还会严重影响患者的生活质量。易来克的出现为这些患者提供了新的治疗选择。

药理作用

易来克通过抑制ROCK2信号通路，减少炎症细胞的活化和迁移，从而减轻炎症反应。此外，它还能抑制成纤维细胞的增殖和胶原蛋白的产生，有效预防和逆转纤维化过程。这些作用机制使得易来克在治疗cGVHD方面表现出显著的效果。

易来克的出现不仅为cGVHD患者提供了新的治疗希望，还为医疗领域带来了重要的突破。通过早期诊断和及时治疗，患者可以更好地控制病情，提高生活质量和生存率。

用药注意事项

用法用量

易来克的推荐剂量为200mg，每天口服一次，直至慢性移植物抗宿主病病情出现进展需要新的系统性治疗为止。当与强效CYP3A诱导剂联合用药时，应将易来克的剂量增加至200mg，每日两次。患者应严格按照医生的指导进行用药，不可自行调整剂量或停药。

不良反应

最常见的不良反应（发生率≥20%）包括感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、骨骼肌肉疼痛、头痛、血磷降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞计数降低和高血压。患者在用药过程中如出现任何不适，应及时联系医生。

特殊人群用药

基于动物研究结果及其作用机制，孕妇使用易来克可能对胎儿造成伤害。因此，孕妇应避免使用该药物。有生育能力的女性患者和其女性伴侣具有生育能力的男性患者在易来克治疗期间和末次给药后至少1周内应采取有效的避孕措施。

老年人和肾功能不全的患者在使用易来克时应谨慎，必要时需调整剂量。肝功能不全的患者也应慎用，具体剂量调整应遵循医生的建议。

存储条件

易来克应存放在原包装中，以防止受潮。每次打开瓶盖后应立即盖紧，并保留干燥剂。请将药物放置在儿童无法接触的地方。药品的有效期为24个月，过期的药物不应继续使用。

易来克作为一种创新的靶向药物，为慢性移植物抗宿主病患者带来了新的希望。正确使用和遵守医生的指导，可以最大限度地发挥其疗效，减少不良反应，提高患者的生活质量。