




氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种创新的口服选择性酪氨酸激酶 2 (TYK2) 抑制剂,主要用于治疗中重度斑块状银屑病。本文将详细介绍氘可来昔替尼的上市时间、价格信息及其用药注意事项,帮助患者更好地了解和使用这一新型药物。
氘可来昔替尼由美国百时美施贵宝公司(BMS)研发,于2022年9月9日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为全球首个选择性TYK2抑制剂。这一批准标志着该药物在全球范围内的首次正式上市,为银屑病患者提供了新的治疗选择。
氘可来昔替尼在中国的上市时间相对较晚。2023年10月19日,国家药品监督管理局(NMPA)批准氘可来昔替尼在中国上市,用于治疗适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。这一批准为中国患者带来了希望,标志着中国在银屑病治疗领域取得了重要进展。
随着氘可来昔替尼在中国市场的推出,患者可以通过医院、药房等正规渠道获取该药物。然而,由于上市时间较短,该药物的供应仍然有限,患者在购买时需要提前咨询医院药房人员,了解药物的供应情况。
2024年,氘可来昔替尼的医保中标价格为995元。这是患者在没有医保报销的情况下需要支付的价格。需要注意的是,由于汇率波动和市场因素,具体价格可能会有所变化,建议患者在购买前咨询医院或医保部门,获取最新的价格信息。
氘可来昔替尼已经纳入中国医保目录,患者可以通过医保报销部分费用。具体的报销比例和金额因地区而异,一般情况下,医保报销后的个人自付部分会显著降低。例如,某些地区的医保报销比例可能达到70%,这意味着患者只需支付30%的费用。
为了更好地了解医保报销的具体政策,患者可以咨询当地医保部门或医院的医保办公室,获取详细的报销流程和所需材料。
在国外,氘可来昔替尼的价格相对较高。根据国外药房的参考售价,该药物的价格约为80美元/盒,折合人民币约550元/盒。不过,由于汇率波动和不同国家的医疗政策,具体价格可能会有所差异。
对于一些无法在国内获得该药物的患者,可以通过正规的跨境电商平台或海外代购渠道购买。但需要注意的是,通过这些渠道购买时要确保药品的真伪和质量,避免购买到假药或劣药。
氘可来昔替尼应储存在20℃至25℃的室温下,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。此外,选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮,湿度的变化也可能对氘可来昔替尼的稳定性产生负面影响。
同时,氘可来昔替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
患者在使用氘可来昔替尼时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如果出现任何不适症状,如超敏反应、上呼吸道感染、血肌酸磷酸激酶升高等,应及时就医。
对于肾损伤和肝损伤的患者,使用氘可来昔替尼时需要特别注意。轻度或中度肾损伤和肝损伤患者不建议调整剂量,但重度肝损伤患者不建议使用该药物。此外,不建议与其他强效免疫抑制剂联合使用,以减少潜在的风险。
孕妇在使用氘可来昔替尼时需根据医生的建议用药,目前尚无充分的数据评估该药物对孕妇和胎儿的安全性。建议哺乳期妇女在使用氘可来昔替尼治疗期间和最后剂量后1周内不要母乳喂养。
老年人和儿科患者在使用氘可来昔替尼时也需要谨慎。老年人需根据医生的建议用药,而儿科患者的安全性和有效性尚未得到充分证实,因此在使用时需要特别小心。
通过详细了解氘可来昔替尼的上市时间、价格信息和用药注意事项,患者可以更好地管理和使用这一新型药物,提高治疗效果,减少潜在的风险。
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