




氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型的口服小分子药物,主要用于治疗中重度斑块状银屑病。为了确保药物的有效性和安全性,患者在使用过程中应严格遵守医嘱和药品说明书中的各项要求。本文将详细介绍氘可来昔替尼的用法用量及注意事项。
在使用氘可来昔替尼治疗前,医生会评估患者是否存在活动性和潜伏性结核(TB)感染。如果患者呈阳性,应先开始抗结核治疗。此外,根据现行免疫接种指南,患者应完成所有适龄免疫接种,包括预防性带状疱疹疫苗接种。
氘可来昔替尼的推荐剂量为6mg,每日一次。患者应按医嘱口服,可以与或不与食物同服。切勿压碎、切割或咀嚼片剂,以免影响药物的吸收和疗效。在服用过程中,患者应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
氘可来昔替尼应储存在20℃至25℃的室温下,避免暴露在极端高温或低温环境中。药物应存放在干燥、通风良好的地方,远离阳光直射,避免受潮。此外,药物应放在原装容器中,密封保存,定期检查包装的完整性。
氘可来昔替尼可能会增加感染的风险,特别是在接受治疗的银屑病患者中。常见的严重感染包括肺炎和新冠肺炎。患有活动性或严重感染的患者应避免使用氘可来昔替尼。在治疗期间和治疗后,医生会密切监测患者的感染体征和症状。如果患者出现严重感染,应立即停用氘可来昔替尼。
氘可来昔替尼治疗与肝酶升高的发生率增加有关。患者在治疗期间应定期评估肝酶水平。如果出现与治疗相关的肝酶升高,并且怀疑有药物性肝损伤,应暂停氘可来昔替尼治疗,直至排除肝损伤诊断。
在接受氘可来昔替尼治疗的患者中,有横纹肌溶解的病例报告。患者应定期监测肌酸磷酸激酶(CPK)水平。如果CPK水平显著升高或诊断或怀疑患有肌病,应停用氘可来昔替尼。患者应及时报告任何原因不明的肌肉疼痛、触痛或无力,特别是伴有不适或发烧的症状。
孕妇在使用氘可来昔替尼时应严格遵循医生的建议。哺乳期妇女在治疗期间和最后剂量后1周内不应母乳喂养。老年人和儿童患者的安全性和有效性尚未完全确定,应在医生的指导下谨慎使用。
患者在使用氘可来昔替尼时应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。特别是强效免疫抑制剂和活疫苗,应在医生的指导下合理安排用药。定期与医生沟通,及时调整治疗方案,以减少药物相互作用的风险。
在日常生活中,患者应保持良好的生活习惯,如均衡饮食、适量运动和充足睡眠。避免接触已知的过敏原和感染源,保持个人卫生,定期进行身体检查。遵循医嘱,按时服药,定期复诊,监测病情变化,及时调整治疗方案。
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